chloropretadalafil | 1174658-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: chloropretadalafil
• 英文别名: methyl 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-chloroacetyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1174658-91-3
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 426.856
• InChiKey: JUKHNCNDFOAFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloropretadalafil 以70%的产率得到3-benzyloxy-N-hydroxy-2-(4-methanesulfinyl-benzenesulfinyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-N-hydroxy-2-(4-methanesulfanyl-benzenesulfanyl)-propionamide resin 在 苯磺酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 chloropretadalafil
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030225094A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of the general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式（I）的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE OF TADALAFIL
  申请人：RANBAXY LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20140142309A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to a process for the preparation of a cis-intermediate compound of Formula II which is a useful synthetic intermediate for the preparation of tadalafil of Formula I—a potent, selective, and reversible inhibitor of cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate specific phosphodiesterase type 5 enzyme having phosphodiesterase inhibitory activity.

  本发明涉及一种制备II式顺式中间体化合物的方法，该化合物是制备I式他达拉非的有用合成中间体，该化合物是一种强效、选择性和可逆的环磷鸟苷3′，5′-单磷酸特异性磷酸二酯酶5型抑制剂，具有磷酸二酯酶抑制活性。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Patil Dattatray B.

  公开号：US20100228030A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to a process for the preparation of cis-intermediates of Formula II, (Formula II) wherein R1 represents hydrogen, (un)substituted alkyl, alkenyl, aryl, and X represents a leaving group, which are useful synthetic intermediates in the preparation of tetracyclic compounds having phosphodiesterase inhibitory activity.

  本发明涉及一种制备式II的顺式中间体的方法，其中R1代表氢，（非）取代烷基，烯基，芳基，X代表离去基团，这些中间体在制备具有磷酸二酯酶抑制活性的四环化合物的过程中是有用的合成中间体。
• NOVEL COMPOUNDS AS DUAL INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES AND HISTONE DEACETYLASES
  申请人：FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA

  公开号：US20160002246A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  It relates to certain compounds having a polycyclic structure and a hydroxamic acid moiety, wherein the polycyclic structure comprises at least three ring systems, wherein one ring system is a polycyclic ring system comprising from 2 to 4 rings; at least one ring is an aromatic ring; and wherein the structure comprises at least 3 nitrogen atoms and 1 oxygen atom. It also relates to a process for their preparation, as well as to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of neurological disorders coursing with a cognition deficit or impairment, or neurodegenerative diseases. wherein B 1 is a radical selected from the group consisting of formula (A″), formula (B″), formula (C″), and formula (D″):

  它涉及到一些具有多环结构和羟胺酸基团的化合物，其中多环结构包括至少三个环系统，其中一个环系统是由2至4个环组成的多环环系统；至少一个环是芳香环；结构中包含至少3个氮原子和1个氧原子。它还涉及到它们的制备过程，以及包含它们的制药组合物，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗和/或预防伴随认知缺陷或损伤或神经退行性疾病的神经系统疾病中。其中B1是从公式（A''）、公式（B''）、公式（C''）和公式（D''）组成的基团。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES OF TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2170880B1

  公开（公告）日：2012-08-15