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4,7-dichloro-5-hydroxy-benzo[1,3]oxathiol-2-one | 7735-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,7-dichloro-5-hydroxy-benzo[1,3]oxathiol-2-one
英文别名
4,7-dichloro-5-hydroxybenzo[1,3]oxathiol-2-one;4.7-Dichlor-5-hydroxy-2-oxo-1.3-benzoxathiol;4,7-Dichloro-5-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one
4,7-dichloro-5-hydroxy-benzo[1,3]oxathiol-2-one化学式
CAS
7735-59-3
化学式
C7H2Cl2O3S
mdl
——
分子量
237.063
InChiKey
MEOZUDFNJHCVAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    381.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-dichloro-5-hydroxy-benzo[1,3]oxathiol-2-one异氰酸正丁酯三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.08h, 以80%的产率得到5-(N-butylcarbamoyloxy)-4,7-dichlorobenzo[1,3]oxathiol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEUROPROTECTIVE BENZO[1,3]OXATHOL-2-ONES
    [FR] BENZO[1,3]OXATHIOL-2-ONES NEUROPROTECTRICES
    摘要:
    这项发明涉及苯并[1,3]噁硫醚-2-酮及其衍生物和前体,以及它们作为神经保护剂在治疗和预防中枢和外周神经系统的神经元疾病中的应用。
    公开号:
    WO2005012281A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯-1,4-苯醌硫脲盐酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.83h, 以30%的产率得到4,7-dichloro-5-hydroxy-benzo[1,3]oxathiol-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEUROPROTECTIVE BENZO[1,3]OXATHOL-2-ONES
    [FR] BENZO[1,3]OXATHIOL-2-ONES NEUROPROTECTRICES
    摘要:
    这项发明涉及苯并[1,3]噁硫醚-2-酮及其衍生物和前体,以及它们作为神经保护剂在治疗和预防中枢和外周神经系统的神经元疾病中的应用。
    公开号:
    WO2005012281A1
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文献信息

  • Neuroprotective benzo 1 3 oxathiol 2 ones
    申请人:Jaquith B. James
    公开号:US20060234987A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    This invention relates to benzo[1,3]oxathiol-2-ones, derivatives, and precursors thereof, and their use as neuroprotective agents in the treatment and prevention of neuronal disorders of the central and peripheral nervous systems.
    本发明涉及苯并[1,3]噁-2-酮、其衍生物和前体物,以及它们作为神经保护剂在治疗和预防中枢和外周神经系统的神经元疾病中的应用。
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