(+/-)-2-(2-methylpiperidin-1-yl)benzo[d]oxazole | 1224119-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (+/-)-2-(2-methylpiperidin-1-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(2-Methylpiperidin-1-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1224119-90-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: CDDCDMTWTMFQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯氧基甲烷 、 2-氨基苯酚 、 2-甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到(+/-)-2-(2-methylpiperidin-1-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  原碳酸四甲酯或1,1-二氯二苯氧基甲烷合成2-氨基苯并恶唑

  摘要：

  2-氨基苯并恶唑的合成可以容易地通过两种通用的一锅法，利用市售的原碳酸四甲酯或1，1-二氯二苯氧基甲烷，胺和任选取代的2-氨基苯酚来完成。反应在温和的条件下进行，以适中至优异的产率提供了2-氨基苯并恶唑。各种胺和取代的2-氨基苯酚用于研究反应范围。

  DOI：

  10.1021/jo1017052

文献信息

• US8178666B2
  申请人：——

  公开号：US8178666B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles Using Tetramethyl Orthocarbonate or 1,1-Dichlorodiphenoxymethane
  作者：Christopher L. Cioffi、John J. Lansing、Hamza Yüksel

  DOI：10.1021/jo1017052

  日期：2010.11.19

  The synthesis of 2-aminobenzoxazoles can be readily achieved by two versatile, one-pot procedures utilizing commercially available tetramethyl orthocarbonate or 1,1-dichlorodiphenoxymethane, an amine, and an optionally substituted 2-aminophenol. The reactions were conducted under mild conditions and provided 2-aminobenzoxazoles in modest to excellent yields. A variety of amines and substituted 2-aminophenols

  2-氨基苯并恶唑的合成可以容易地通过两种通用的一锅法，利用市售的原碳酸四甲酯或1，1-二氯二苯氧基甲烷，胺和任选取代的2-氨基苯酚来完成。反应在温和的条件下进行，以适中至优异的产率提供了2-氨基苯并恶唑。各种胺和取代的2-氨基苯酚用于研究反应范围。