(2S,6R)-2-allyl-6-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 184535-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6R)-2-allyl-6-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,6S)-2-methyl-6-(2-propenyl)piperidinecarboxylate；(2S,6R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-allyl-6-methylpiperidine；tert-butyl (2R,6S)-2-methyl-6-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 184535-10-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: VVDCUNZNOSGLQW-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-allyl-6-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙烯二胺 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Citrinadin B 核心架构的简洁立体控制合成

  摘要：

  公开了一种简洁的、立体控制的、从可容易获得的起始材料合成citrinadin B核心结构的方法。亮点包括容易获得环状色氨酸互变异构体和反式-2,6-二取代哌啶片段，用于偶联这些半部分的高效立体保留混合克莱森酰化，以及进一步的非对映选择性羰基加成和氧化重排以组装核心。

  DOI：

  10.1021/ol2020362
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌啶 在 四甲基乙二胺 、 (S)-(+)-扁桃酸 、 仲丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2S,6R)-2-allyl-6-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Citrinadin B 核心架构的简洁立体控制合成

  摘要：

  公开了一种简洁的、立体控制的、从可容易获得的起始材料合成citrinadin B核心结构的方法。亮点包括容易获得环状色氨酸互变异构体和反式-2,6-二取代哌啶片段，用于偶联这些半部分的高效立体保留混合克莱森酰化，以及进一步的非对映选择性羰基加成和氧化重排以组装核心。

  DOI：

  10.1021/ol2020362

文献信息

• A new route to trans-2,6-disubstituted piperidine-related alkaloids using a novel C2-symmetric 2,6-diallylpiperidine carboxylic acid methyl ester
  作者：Hiroki Takahata、Yukako Saito、Motohiro Ichinose

  DOI：10.1039/b601489e

  日期：——

  carboxylic acid methyl ester 1 was prepared by the double asymmetric allylboration of glutaldehyde followed by an aminocyclization and carbamation. On the basis of desymmetrization of 1 using iodocarbamation, one allyl group of 1 was protected and monofunctionalizations of the resulting oxazolidinone 11 were performed. The reaction of the N-methoxycarbonyl piperidine 25 employing decarbamation reagent

  通过戊二醛的双不对称烯丙基硼化，然后进行氨基环化和氨基甲酸酯化反应，制备了新型的C2对称的2，6-二烯丙基哌啶羧酸甲酯1。在使用碘代氨基甲酸酯化1的脱对称性的基础上，保护1的一个烯丙基，并对所得的恶唑烷酮11进行单官能化。N-甲氧基羰基哌啶25的反应采用脱氨基化试剂（n-PrSLi或TMSI）作为关键步骤，得到恶唑烷二酮26或17，包括分子内环的形成，在几步中将其转化为（-）-哌啶（2）和（-）-2-表-哌啶（3）。另外，描述了从11开始的（+）-表-二氢吡啶（4），（2R，6R）-反式-肾上腺素A（5）和前古西林碱（6）的方便的合成。
• A new asymmetric entry to 2-substituted piperidines. A concise synthesis of (+)-coniine, (−)-pelletierine, (+)-δ-coniceine, and (+)-epidihydropinidine
  作者：Hiroki Takahata、Minoru Kubota、Seiki Takahashi、Takefumi Momose

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00395-3

  日期：1996.10

  A new asymmetric route to 2-substituted piperidines involving the Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) of 5-hexenylazide 1 and an intramolecular aminocyclization as crucial steps and its application to the asymmetric synthesis of four piperidine alkaloids, (+)-coniine 2, (−)-pelletierine 3, (+)-δ-coniceine 4, and (+)-epidihydropinidine 5 is presented.

  涉及5-己烯基叠氮化物1的Sharpless不对称二羟基化（AD）和分子内氨基环化作为关键步骤的2取代哌啶的新不对称路线及其在四个哌啶生物碱（+）-coniine 2的不对称合成中的应用，（-呈现了）-Peltierine 3，（+）-δ-可卡因4和（+）-epidihydropinidine 5。
• A Novel <i>C</i>₂-Symmetric 2,6-Diallylpiperidine Carboxylic Acid Methyl Ester as a Promising Chiral Building Block for Piperidine-Related Alkaloids
  作者：Hiroki Takahata、Hidekazu Ouchi、Motohiro Ichinose、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/ol0265620

  日期：2002.10.1

  1-carboxylic acid methyl ester (5) was examined via the double asymmetric allylboration of glutaraldehyde followed by aminocyclization and carbamation as a promising chiral building block for piperidine-related alkaloids, which were synthesized by the desymmetrization of 5 using intramolecular iodocarbamation as a key step. [reaction: see text]

  C（2）对称的2,6-二烯丙基哌啶1-羧酸甲酯（5）通过戊二醛的双不对称烯丙基硼化，然后进行氨基环化和氨基甲酸酯化反应，作为哌啶相关生物碱的有前途的手性构建基，通过使用分子内碘代氨基甲酸酯化作为关键步骤的5脱对称化。[反应：看文字]
• Enantiopure N-Boc piperidine-2-ethanol for the synthesis of (+)- and (−)-dumetorine, and (+)- and (−)-epidihydropinidine
  作者：Daniele Passarella、Sergio Riva、Gabriele Grieco、Francesco Cavallo、Begoña Checa、Federica Arioli、Elena Riva、Daniela Comi、Bruno Danieli

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.12.008

  日期：2009.2

  The convenient synthesis of both enantiomers of the piperidine alkaloids such as dumetorine and epidihydropinidine is described. Pure enantiomers of 2-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester are used as a common starting material. The syntheses are based on a RCM reaction and on methylation of the piperidine ring according to Beak-Lee methodology, respectively. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved
• Concise, Stereocontrolled Synthesis of the Citrinadin B Core Architecture
  作者：Carlos A. Guerrero、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/ol2020362

  日期：2011.10.7

  A concise, stereocontrolled synthesis of the citrinadin B core architecture from scalemic, readily available starting materials is disclosed. Highlights include ready access to both cyclic tryptophan tautomer and trans-2,6-disubstituted piperidine fragments, an efficient, stereoretentive mixed Claisen acylation for the coupling of these halves, and further diastereoselective carbonyl addition and oxidative

  公开了一种简洁的、立体控制的、从可容易获得的起始材料合成citrinadin B核心结构的方法。亮点包括容易获得环状色氨酸互变异构体和反式-2,6-二取代哌啶片段，用于偶联这些半部分的高效立体保留混合克莱森酰化，以及进一步的非对映选择性羰基加成和氧化重排以组装核心。