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(22E)-24-isopropyl-22-dehydrocholesterol | 76898-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(22E)-24-isopropyl-22-dehydrocholesterol
英文别名
24-isopropyl-cholesta-5,22E-dien-3beta-ol;(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(E,2R)-6-methyl-5-propan-2-ylhept-3-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
(22E)-24-isopropyl-22-dehydrocholesterol化学式
CAS
76898-48-1
化学式
C30H50O
mdl
——
分子量
426.726
InChiKey
CTYONHPQOUXTOS-OSXDSGIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,3R,6S,8R,11S,12S,15R,16R)-7,7,12,16-tetramethyl-15-[(2R)-6-methyl-5-tritiohept-5-en-2-yl]pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecan-6-ol 以15%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KERR, RUSSELL G.;STOILOV, IVAN L.;THOMPSON, JANICE E.;DJERASSI, CARL, TETRAHEDRON., 45,(1989) N, C. 1893-1904
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] POLYNUCLEOTIDES FOR DISRUPTING IMMUNE CELL ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] POLYNUCLÉOTIDES SERVANT À PERTURBER L'ACTIVITÉ DE CELLULE IMMUNITAIRE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
    申请人:MODERNATX INC
    公开号:WO2020227510A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The disclosure features isolated polynucleotides, such as mRNAs, encoding a polypeptide that disrupts immune cell activity, such as T cell or B cell activity, including mRNAs comprising one or more modified nucleobase. The immune cell disruptor polynucleotides encode a polypeptide that comprises a first domain that mediates association of the polypeptide with an immune cell component and a second domain that mediates inhibition of immune cell activity when the polypeptide is expressed in the immune cell. The disclosure also features methods of using the same, for example, for inhibiting immune responses when administered to a subject, such as to inhibit autoimmune reactions.
    该披露涉及孤立的多聚核苷酸,如编码破坏免疫细胞活性的多聚核苷酸,例如T细胞或B细胞活性的mRNA,包括包含一个或多个修饰的核碱基的mRNA。这些免疫细胞破坏多聚核苷酸编码一个包括第一个结构域的多肽,该结构域介导多肽与免疫细胞组分的结合,以及一个介导当多肽在免疫细胞中表达时抑制免疫细胞活性的第二结构域。该披露还涉及使用相同的方法,例如,将其用于向受试者施用时抑制免疫反应,例如用于抑制自身免疫反应。
  • [EN] MRNAS ENCODING IMMUNE MODULATING POLYPEPTIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] ARNM CODANT DES POLYPEPTIDES DE MODULATION IMMUNITAIRE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MODERNA TX INC
    公开号:WO2021076805A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    The disclosure features lipid nanoparticle (LNP) compositions comprising immune modulating polypeptides and uses thereof. The LNP compositions of the present disclosure comprise mRNA therapeutics encoding immune modulating polypeptides, e.g., interleukin 2 (IL- 2) and/or granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF). The LNP compositions of the present disclosure can stimulate T regulatory cells, e.g., increase the level and/or activity of T regulatory cells in vivo or ex vivo.
    披露了包含免疫调节多肽的脂质纳米粒子(LNP)组合物及其用途。本公开的LNP组合物包括编码免疫调节多肽的mRNA治疗药物,例如白细胞介素2(IL-2)和/或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。本公开的LNP组合物可以刺激T调节细胞,例如在体内或体外增加T调节细胞的水平和/或活性。
  • STEROL ANALOGS AND USES THEREOF
    申请人:ModernaTX, Inc.
    公开号:US20220402965A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The invention relates to compositions and methods for the preparation, manufacture, and therapeutic use of compositions comprising mRNA and a lipid nanoparticle comprising a compound of the invention and an ionizable lipid.
    本发明涉及包含mRNA和脂质纳米粒子的组合物的制备、制造和治疗用途的方法和组合物,所述脂质纳米粒子包括本发明的化合物和可离子化脂质。
  • Kikuchi, Tohru; Kadota, Shigetoshi; Suehara, Hisashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2235 - 2242
    作者:Kikuchi, Tohru、Kadota, Shigetoshi、Suehara, Hisashi、Namba, Tsuneo
    DOI:——
    日期:——
  • KERR, RUSSELL G.;STOILOV, IVAN L.;THOMPSON, JANICE E.;DJERASSI, CARL, TETRAHEDRON., 45,(1989) N, C. 1893-1904
    作者:KERR, RUSSELL G.、STOILOV, IVAN L.、THOMPSON, JANICE E.、DJERASSI, CARL
    DOI:——
    日期:——
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