3-bromo-4-nitrosophenol | 634603-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-bromo-4-nitrosophenol
• 英文别名: 3-bromo-4-nitroso-phenol；3-Brom-4-nitroso-phenol；3-Brom-4-nitrosophenol
• CAS: 634603-83-1
• 化学式: C₆H₄BrNO₂
• 分子量: 202.007
• InChiKey: ORVHTCOFHGULQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C (decomp)
• 沸点：
  334.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-nitrosophenol 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 3-溴-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Magnetic moment and atomic volume in supersaturated Fe–Cu solid solutions: Ab initiocalculations compared with experiments

  摘要：

  采用广义梯度近似的第一原理全电势线性化增强平面波法研究了非平衡面心立方（fcc）和体心立方（bcc）铁铜合金的性质。将 ab initio 计算结果与机械合金化的 FexCu100-x（x = 0 至 100）过饱和 bcc 和 fcc 固溶体的磁矩和原子体积进行了定量比较。计算结果表明，铜合金化导致 bcc 铁的磁矩略有增强。另一方面，与铜合金化后，fcc 铁的磁矩会更明显地增加到高自旋态。在实验中获得 fcc 溶液的所有铜浓度下，fcc 铁的磁矩都达到了与 bcc 合金大致相同的值，这与之前使用不同方法进行的 ab initio 计算结果相吻合。磁矩的增加伴随着原子体积的膨胀。计算得出的磁矩和体积行为与 fcc 和 bcc 铁-铜溶液的测量结果十分吻合。合金铁和铜之间的磁相互作用导致的磁体积膨胀，而不是正混合热，是观察到的原子体积增加的主要原因。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0097
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-bromo-4-nitrosophenol
  参考文献：
  名称：

  Magnetic moment and atomic volume in supersaturated Fe–Cu solid solutions: Ab initiocalculations compared with experiments

  摘要：

  采用广义梯度近似的第一原理全电势线性化增强平面波法研究了非平衡面心立方（fcc）和体心立方（bcc）铁铜合金的性质。将 ab initio 计算结果与机械合金化的 FexCu100-x（x = 0 至 100）过饱和 bcc 和 fcc 固溶体的磁矩和原子体积进行了定量比较。计算结果表明，铜合金化导致 bcc 铁的磁矩略有增强。另一方面，与铜合金化后，fcc 铁的磁矩会更明显地增加到高自旋态。在实验中获得 fcc 溶液的所有铜浓度下，fcc 铁的磁矩都达到了与 bcc 合金大致相同的值，这与之前使用不同方法进行的 ab initio 计算结果相吻合。磁矩的增加伴随着原子体积的膨胀。计算得出的磁矩和体积行为与 fcc 和 bcc 铁-铜溶液的测量结果十分吻合。合金铁和铜之间的磁相互作用导致的磁体积膨胀，而不是正混合热，是观察到的原子体积增加的主要原因。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0097

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE DISUBSTITUÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127960A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to disubstituted alkyne derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及二取代炔衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况包括高增殖性疾病和疾病具有用处。
• Hodgson; Norris, Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 181
  作者：Hodgson、Norris

  DOI：——

  日期：——
• Amination of 3,5-dibromo-4-nitrosoanilines and 3-halo-4-nitrosophenols
  作者：E. A. Bocharova、L. M. Gornostaev、N. P. Gritsan、T. N. Gurova

  DOI：10.1134/s1070428010110047

  日期：2010.11

  Reactions of 3,5-dibromo-4-nitrosoanilines with arylamines and 3-halo-4-nitroso-phenols with alkyl- and arylamines result in the nucleophilic substitution of the halogen atoms.
• CXIX.—The nitrosation of phenols. Part IX. Further study of the nitrosation of m-bromophenol
  作者：Herbert Henry Hodgson、Arnold Kershaw

  DOI：10.1039/jr9300000967

  日期：——
• Hodgson; Nicholson, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1808
  作者：Hodgson、Nicholson

  DOI：——

  日期：——