sulfamoyl-carbamic acid methyl ester | 14437-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: sulfamoyl-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: Sulfamoyl-carbamidsaeure-methylester；methyl (aminosulfonyl)carbamate；Carbamidsaeure-methylester-N-sulfamid；N-azaniumylsulfonyl-1-methoxymethanimidate
• CAS: 14437-08-2
• 化学式: C₂H₆N₂O₄S
• 分子量: 154.147
• InChiKey: JDAAQUVSYXJIPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfamoyl-carbamic acid methyl ester 、 苯甲醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (aminosulfonyl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的，特别是用于治疗由溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下： 在这个化学式中，A是可选地取代的芳基等；B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团；X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —；n为1、2、3或4；R X1 和R X2 为氢等；Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N；每个R Y 为氢等；R 1 和R 2 为氢等；m为1、2或3；R 3 为氢等；R 4 为可选地取代的低碳烷基等。

  公开号：

  US20120184521A1
• 作为产物：
  描述：

  N-氯磺酰基氨基甲酸甲酯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 sulfamoyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Graf,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 56 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicinal Diamination of Alkenes under Rh-Catalysis
  作者：David E. Olson、Justin Y. Su、D. Allen Roberts、J. Du Bois

  DOI：10.1021/ja506532h

  日期：2014.10.1

  The synthesis of 1,2-diamines has been achieved through a single-step, tandem sequence involving Rh-catalyzed aziridination followed by NaI-promoted rearrangement to an isomeric cyclic sulfamide. Facile ring opening of these products in hot water and pyridine affords differentially protected vicinal diamines. Demonstration of the utility of this method for the syntheses of (±)-enduracididine and (

  1,2-二胺的合成是通过单步串联序列实现的，该序列涉及 Rh 催化的氮丙啶化，然后是 NaI 促进的重排为异构环状磺酰胺。这些产物在热水和吡啶中容易开环，得到不同保护的邻二胺。强调了这种方法在 (±)-enduracididine 和 (±)-allo-enduracididine 合成中的效用。
• The addition of carbomethoxysulfamoyl chloride to trimethylsilyl enol ethers. An unexpected side reaction.
  作者：Jerald K. Rasmussen、Alfred Hassner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96138-6

  日期：1973.1
• Degering et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1950, vol. 39, p. 624,626
  作者：Degering et al.

  DOI：——

  日期：——