Diazene, dihexyl- | 100392-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Diazene, dihexyl-
• 英文别名: dihexyldiazene
• CAS: 100392-17-4
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.35
• InChiKey: PUOUIQBZWAHYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dihexylsulfamide 在 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50 %的产率得到Diazene, dihexyl-
  参考文献：
  名称：

  使用 SuFEx/电化学策略从伯胺统一合成二氮烯

  摘要：

  报道了通过工作台稳定的对称和不对称磺酰胺的阳极氧化电化学合成 1,2-二取代二氮烯。这项工作利用了使用硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 点击化学来简化制备各种N , N'-二取代磺酰胺，随后进行电化学氧化以获得所需的二氮烯。反应条件的电化学性质消除了对氯化试剂的需要，这大大提高了整个过程的可持续性。值得注意的是，除了烷基二氮烯的合成之外，这些较温和的条件也被证明能够形成偶氮苯，尽管产率较低。进行了机理实验来描绘反应途径并合理化N,N'-二芳基磺酰胺电氧化过程中观察到的副产物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02218

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c02218
  作者：Doktor, Katarzyna、Vantourout, Julien C.、Michaudel, Quentin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02218

  日期：——

  work capitalizes on the streamlined preparation of diverse N,N′-disubstituted sulfamides using Sulfur(VI) Fluoride Exchange (SuFEx) click chemistry that were subsequently subjected to electrochemical oxidation to afford the desired diazenes. The electrochemical nature of the reaction conditions obviated the need for chlorinating reagents, which considerably improved the sustainability of the overall

  报道了通过工作台稳定的对称和不对称磺酰胺的阳极氧化电化学合成 1,2-二取代二氮烯。这项工作利用了使用硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 点击化学来简化制备各种N , N'-二取代磺酰胺，随后进行电化学氧化以获得所需的二氮烯。反应条件的电化学性质消除了对氯化试剂的需要，这大大提高了整个过程的可持续性。值得注意的是，除了烷基二氮烯的合成之外，这些较温和的条件也被证明能够形成偶氮苯，尽管产率较低。进行了机理实验来描绘反应途径并合理化N,N'-二芳基磺酰胺电氧化过程中观察到的副产物的形成。