N-methyl-N-β-chloroethylcyclohexylamine | 39227-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-β-chloroethylcyclohexylamine
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-N-methylcyclohexylamine；N-<2-Chlor-aethyl>-N-methyl-cyclohexylamin；(2-chloro-ethyl)-cyclohexyl-methyl-amine；(2-Chlor-aethyl)-cyclohexyl-methyl-amin；2-(N-Cyclohexyl-N-methyl-amino)-1-chloroethane；2-chloro-N-cyclohexyl-N-methylethylamine；N-(2-chloroethyl)-N-methylcyclohexanamine
• CAS: 39227-25-3
• 化学式: C₉H₁₈ClN
• 分子量: 175.702
• InChiKey: MCVHNCIHXMQWGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-β-chloroethylcyclohexylamine 在 硫酸 、 sodium amide 作用下， 反应 2.92h， 生成 2-[2-(Cyclohexyl-methyl-amino)-ethyl]-4-diisopropylamino-2-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  α，α-双[（二烷基氨基）烷基]苯基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  介绍了一系列α，α-双[（二烷基氨基）烷基]苯基乙酰胺的合成和生物学评估。这些化合物在结构上与抗心律失常药双吡amide胺（1）有关，在许多情况下，它们在与冠状动脉结扎的犬中具有更大的抗心律失常活性。在这一系列化合物中，通常还可以从母体化合物7中观察到抗心律失常特性与不必要的心脏抑制药副作用之间的分离。讨论了该系列中的构效关系。这项工作最终确定了化合物35（disobutamide）作为人类抗心律不齐药物的临床评价候选药物。

  DOI：

  10.1021/jm00184a008
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基单乙醇胺 在 氯化亚砜 、 氯仿 、 水 作用下， 生成 N-methyl-N-β-chloroethylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Mydriatics. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a053

文献信息

• Pristinamycin II.sub.B derivatives and compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04668669A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Pristinamycin II.sub.B derivatives of formula: ##STR1## in which R denotes a nitrogen-containing 4 to 7-membered heterocyclic ring optionally substituted by alkyl; or alkyl (2 to 4 C) substituted by 1 or 2 phenyl, cycloalkylamino or N-alkyl-N-cycloalkylamino (3 to 6 ring atoms), alkylamino, dialkylamino or dialkylcarbamoyloxy radicals (the dialkylamino moieties of these 2 latter radicals being capable of forming a 4 to 7-membered cyclic ring optionally substituted by alkyl) or substituted by 1 or 2 nitrogen-containing 4 to 7 membered heterocyclic rings, optionally substituted by alkyl, at least one of the above substituents being a nitrogen-containing substituent capable of forming salts and n is 1 or 2, all the alkyls being linear or branched and containing (unless stated otherwise) 1 to 10 carbon atoms, their isomers, their salts and their preparation. These compounds, optionally in combination with known synergistins or synergistins of formula: ##STR2## are useful as antimicrobial agents.

  Pristinamycin II.sub.B的衍生物的化学式如下：##STR1##其中R代表一个含氮的4至7元杂环，该环可以选择性地被烷基取代；或者是烷基（2至4个碳原子）被1或2个苯基、环烷基氨基或N-烷基-N-环烷基氨基（3至6个环原子）、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基羰氧基取代（后两者的二烷基氨基团可以形成一个4至7元杂环，可以选择性地被烷基取代），或者是被1或2个含氮的4至7元杂环取代，这些环可以选择性地被烷基取代，上述取代基中至少有一个是能形成盐的含氮取代基，n为1或2，所有烷基都是直链或支链烷基，含有1至10个碳原子，它们的异构体、盐和制备方法。这些化合物与已知的协同素或化学式为：##STR2##的协同素结合使用作为抗微生物剂。
• Janssen et al., Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie, 1955, vol. 103, p. 82,86
  作者：Janssen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some N-substituted?-aminoethyl esters of?-hydroxyphosphinic acids and their methiodides
  作者：N. N. Godovikov、N. A. Kardanov、T. A. Chepaikina、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00963712

  日期：1981.12
• Aiko,I., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 343 - 351
  作者：Aiko,I.

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés de la pristinamycine IIB, leur préparation et les compostions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0191662B1

  公开（公告）日：1988-06-01