N,N-dicyclohexyl-N-(2-chloroethyl)amine | 75308-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dicyclohexyl-N-(2-chloroethyl)amine
• 英文别名: dicyclohexyl-(2-chloroethyl) amine；(2-chloro-ethyl)-dicyclohexyl-amine；(2-Chlor-aethyl)-dicyclohexyl-amin；2-Chlor-1-dicyclohexylamino-aethan；N-<2-Chlor-aethyl>-dicyclohexylamin；<2-Chlor-aethyl>-dicyclohexyl-amin；N-(2-chloroethyl)-N-cyclohexylcyclohexanamine
• CAS: 75308-28-0
• 化学式: C₁₄H₂₆ClN
• 分子量: 243.82
• InChiKey: IUHGQAVEFDOGBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-106 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dicyclohexyl-N-(2-chloroethyl)amine 在 硫酸 、 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(Dicyclohexylamino)ethyl]-4-methyl-2-pyridin-2-ylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  新的[（二烷基氨基）烷基]吡啶基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a026
• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N,N-dicyclohexyl-N-(2-chloroethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Mydriatics. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a053

文献信息

• PREPARATION OF ANTIDOTES FOR ANTICHOLINESTERASE POISONING III. ESTERS OF 1-ARYLCYCLOALKANECARBOXYLIC ACIDS
  作者：J. H. Parkkari、R. A. B. Bannard、I. W. Coleman

  DOI：10.1139/v65-435

  日期：1965.11.1

  anhydrous benzene (cf. refs. 1, 8 , 11-13; method I<), or by transesterification of methyl 1-phenylcyclopentanecarboxylate with 3-quinuclidinol in toluene using a catalytic amount of sodium, followed by treatment with dry hydrogen chloride (cf. refs. 13, 14, 16; method J ) . Transesterification of 3-quinuclidinol with ethyl 1-phenylcyclopentanecarboxylate (17) was unsuccessf~~l. 2'-t-ButylmethyIaminoethyl

  在本系列的前几篇论文 (1, 2) 中，描述了 1-苯基环戊烷羧酸 5'二乙氨基乙酯盐酸盐 (Parpanit) 的几种类似物及其某些季盐的制备。需要这些化合物来评估其作为阿托品替代品或辅助品治疗 sari11 中毒的疗效 (3-5)。本文报道了这些研究的扩展所需的 15 种额外的 Parpailit 类似物和 4 种 N-甲基-4'哌啶基 1-芳基环烷烃羧酸盐酸盐的制备。所制备的化合物及其性质列于表 I 至 VI 中，代表性制剂描述于实验部分。大多数 Parpanit 类似物（表 IV）是通过 1-苯基环戊烷羧酸钾 \\-it11 与适当的二烯烷基氯相互作用制备的，然后用干燥的氯化氢 netho hod F）在乙醇（1， 6 ,7) 。当所需的中间体二烯丙基氨基烯丙基氯盐酸盐易于制备或制备后可进行反应时，这是最有用的合成方法。例如，3'-二乙基氨基丙基 1-苯基环戊烷羧酸盐酸盐是由 3-二乙基氨基丙基氯和
• 3-PIPERIDYL-4-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICINCAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0970954A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives are provided, which is represented by the formula (I): wherein R represents an amino group or a cyclic amino group such as dibenzoazepine, each of which is substituted with a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, n is an integer of 1 to 4, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds (I) of the present invention have excellent MTP-inhibitory activity. Thus, these compounds not only inhibit formation of LDL that is a cause of arteriosclerotic diseases but also regulate TG, cholesterol, and lipoproteins such as LDL in the blood and regulate cellular lipids through regulation of MTP activity. They can also be used as a new type of preventive or therapeutic agents for hyperlipemia or arteriosclerotic diseases. Furthermore, they can be used as therapeutic or preventive agents for pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  提供了3-哌啶基-4-氧代喹唑啉衍生物，由式(I)表示： 其中 R 代表氨基或环状氨基，如二苯并氮杂卓，它们各自被取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基或类似基团取代，n 是 1 至 4 的整数，R3 和 R4 独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）具有优异的 MTP 抑制活性。因此，这些化合物不仅能抑制导致动脉硬化疾病的低密度脂蛋白的形成，还能调节血液中的总胆固醇、胆固醇和脂蛋白（如低密度脂蛋白），并通过调节 MTP 活性来调节细胞脂质。它们还可用作高脂血症或动脉硬化疾病的新型预防或治疗药物。此外，它们还可用作胰腺炎、肥胖症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗或预防药物。
• Synthesis and antidepressant activity of di substituted-5-aryl-1,2,4-triazoles
  作者：C. Radhika、A. Venkatesham、Manda Sarangapani

  DOI：10.1007/s00044-011-9902-z

  日期：2012.11

  A series of 5-aryl-1H-1,2,4-triazole-3-thiol (3) were synthesized. Alkylation of thiol group with N,N-dimethyl/diethyl/dicyclo hexyl-(2-chloro ethyl) amine gave compounds N,N-disubstituted-2-(5-aryl-1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)ethanamine (4). These compounds were characterized on the basis of IR, H-1 NMR, Mass spectral data, and elemental analysis. The newly synthesized compounds were screened for their antidepressant activity by using tail suspension test in mice.
• Basic esters of substituted thienyl acetic acids
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：US02541634A1

  公开（公告）日：1951-02-13
• Esters of Pyridinecarboxylic Acids as Local Anesthetics
  作者：F. F. Blicke、E. L. Jenner

  DOI：10.1021/ja01259a070

  日期：1942.7