2-phenyl-3,4-dihyroquinazoline | 659748-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-3,4-dihyroquinazoline
• 英文别名: Methyl 2-(2,3-diphenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetate；methyl 2-(2,3-diphenyl-4H-quinazolin-4-yl)acetate
• CAS: 659748-16-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: VGFJBDMKRLUSIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3,4-dihyroquinazoline 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(2,3-Diphenyl-3,4-dihydro-quinazolin-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydroquinazoline derivatives as novel selective T-type Ca2+ channel blockers

  摘要：

  For LVA T-type Ca2+ channel blockers, 3,4-dihydroquinazoline derivatives as new scaffolds were prepared and evaluated for the inhibitory activity against two members of the recombinant T-type Ca2+ channel family. Among them, 8a (KYS05001, IC50 = 0-9 muM) was nearly equipotent with mibefradil (IC50 = 0.84 muM) and inhibited LVA T-type Ca2+ channel with greater efficacy than HVA Ca2+ channel. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.090
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamic acid 在 硫酸 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-phenyl-3,4-dihyroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 3,4-Dihydroquinazoline Derivatives via Regioselective Addition of a Carbon Nucleophile to a Carbodiimide

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9901

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted 3,4-Dihydroquinazoline Derivatives via Regioselective Addition of a Carbon Nucleophile to a Carbodiimide
  作者：Jae Yeol Lee、Bum Hoon Lee、Bong Young Chung、Yong Sup Lee

  DOI：10.3987/com-03-9901

  日期：——
• 3,4-Dihydroquinazoline derivatives as novel selective T-type Ca2+ channel blockers
  作者：Yong Sup Lee、Bum Hoon Lee、Seong Jun Park、Soon Bang Kang、Hyewhon Rhim、Jin-Yong Park、Jung-Ha Lee、Seong-Woo Jeong、Jae Yeol Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.090

  日期：2004.7

  For LVA T-type Ca2+ channel blockers, 3,4-dihydroquinazoline derivatives as new scaffolds were prepared and evaluated for the inhibitory activity against two members of the recombinant T-type Ca2+ channel family. Among them, 8a (KYS05001, IC50 = 0-9 muM) was nearly equipotent with mibefradil (IC50 = 0.84 muM) and inhibited LVA T-type Ca2+ channel with greater efficacy than HVA Ca2+ channel. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.