11b-methyl-1,2,3,4,5,11b-hexahydro-7H-[1,3]diazepino[2,1-a]isoindol-7-one | 6029-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11b-methyl-1,2,3,4,5,11b-hexahydro-7H-[1,3]diazepino[2,1-a]isoindol-7-one
• 英文别名: 11b-methyl-1,2,3,4,5,11b-hexahydro-[1,3]diazepino[2,1-a]isoindol-7-one；11b-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,3]diazepino[2,1-a]isoindol-7-one
• CAS: 6029-45-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: WCLRMGAIDHDLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 、 四亚甲基二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到11b-methyl-1,2,3,4,5,11b-hexahydro-7H-[1,3]diazepino[2,1-a]isoindol-7-one
  参考文献：
  名称：

  无催化剂一锅级联环化：异吲哚苯并恶嗪酮和异吲哚喹唑啉酮衍生物的高效合成

  摘要：

  开发了一种实用高效的2-酰基苯甲酸与各种氨基醇或二胺的无催化剂级联环化反应。该协议为各种异吲哚苯并恶嗪酮、异吲哚喹唑啉酮及其衍生物的一锅合成提供了一种强大而直接的方法。该合成策略避免了催化剂的使用，显示出广泛的底物范围，并且可以以克级规模进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132571

文献信息

• US4058529A
  申请人：——

  公开号：US4058529A

  公开（公告）日：1977-11-15
• Catalyst-free one-pot cascade cyclization: An efficient synthesis of isoindolobenzoxazinones and isoindoloquinazolinones derivatives
  作者：Wenzhong Li、Baibai Wan、Ran Shi、Si Chen、Jiazhu Li、Fangzhen Wang、Hexu Niu、Xin-Ming Xu、Wei-Li Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132571

  日期：2022.1

  A practical and efficient catalyst-free cascade cyclization reaction of 2-acylbenzoic acids with various amino alcohols or diamines was developed. This protocol provides a powerful and straightforward method for the one-pot synthesis of diverse isoindolobenzoxazinones, isoindoloquinazolinones and their derivatives. The synthetic strategy evades the use of catalyst, shows a broad substrate scope and

  开发了一种实用高效的2-酰基苯甲酸与各种氨基醇或二胺的无催化剂级联环化反应。该协议为各种异吲哚苯并恶嗪酮、异吲哚喹唑啉酮及其衍生物的一锅合成提供了一种强大而直接的方法。该合成策略避免了催化剂的使用，显示出广泛的底物范围，并且可以以克级规模进行。