1-methoxyphenazine-5-oxide | 18274-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methoxyphenazine-5-oxide
• 英文别名: 1-methoxy-phenazine 5-oxide；1-Methoxy-phenazin-5-oxid；1-Methoxy-phenazin-10-oxid；1-Methoxyphenazin-5-oxid；1-Methoxy-5-oxidophenazin-5-ium
• CAS: 18274-65-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: BUGFXFMSRVRPNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C
• 沸点：
  437.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxyphenazine-5-oxide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-1-methoxy-phenazine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Yosioka; Arafune, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 581,583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基吩嗪 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methoxyphenazine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Yosioka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOISOMERIZATION OF 1-METHOXYPHENAZINE-<i>N</i>,<i>N</i>-DIOXIDE IN PROTIC AND APROTIC SOLVENTS
  作者：Hiroki Kawata、Shigeya Niizuma、Tsutomu Kumagai、Hiroshi Kokubun

  DOI：10.1246/cl.1985.767

  日期：1985.6.5

  Photoisomerization of 1-methoxyphenazine-N,N-dioxide was investigated in protic and aprotic solvents. It showed photochromism in aprotic solvents. In protic solvents, irreversible photoisomerization occurred and the photoproduct was identified to be the methoxyl derivatives of oxepinoquinoxaline N-oxide.

  在质子和非质子溶剂中研究了 1-甲氧基吩嗪-N，N-二氧化物的光异构化。它在非质子溶剂中显示出光致变色。在质子溶剂中，发生了不可逆的光异构化，光产物被鉴定为氧杂喹喔啉 N-氧化物的甲氧基衍生物。
• Yosioka; Ashikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 896,898
  作者：Yosioka、Ashikawa

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Phenazines. VII. : Nitration of Phenazine and its Derivatives.
  作者：Hirotaka Otomasu

  DOI：10.1248/cpb1953.2.283

  日期：——
• Tschernezkii; Kiprianow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1876,1877; engl. Ausg. S. 1915, 1916
  作者：Tschernezkii、Kiprianow

  DOI：——

  日期：——
• Serebrjanyi, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 504,509
  作者：Serebrjanyi

  DOI：——

  日期：——