N-isopropylbut-3-yn-1-amine | 1103180-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropylbut-3-yn-1-amine
• 英文别名: (But-3-yn-1-yl)(propan-2-yl)amine；N-propan-2-ylbut-3-yn-1-amine
• CAS: 1103180-81-9
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: CJRJJMCPNNLVTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropylbut-3-yn-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl isopropyl(penta-3,4-dien-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体选择性钯催化的芳基和乙烯基化丙二烯碳环化级联反应。

  摘要：

  大量装饰的螺内酰胺的对映选择性合成是通过芳基或乙烯基化的异戊烯碳环化级联反应完成的。在磷酸银的介导下，在催化性Pd（OAc）2和手性双（恶唑啉）配体的存在下，使一系列与烯丙基连接的亲核亲核试剂和芳基或乙烯基碘反应，从而以高收率和高对映体产率提供螺内酰胺产品。和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc42079e
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔基甲烷磺酸酯 生成 N-isopropylbut-3-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARACHIDONIC ACID ANALOGS AND METHODS FOR ANALGESIC TREATMENT USING SAME
  [FR] ANALOGUES DE L'ACIDE ARACHIDONIQUE ET PROCÉDÉS POUR UN TRAITEMENT ANALGÉSIQUE L'UTILISANT

  摘要：

  本发明提供了花生四烯酸（AA）类似物及含有这些类似物作为活性剂的组合物，用于镇痛治疗。提供了制造该创新化合物的各种方法，并描述了包括注射剂和口服剂量的制药配方。此外，这些类似物还可用作退烧剂和相关的降温治疗。

  公开号：

  WO2011066414A1

文献信息

• Click and Release: A Chemical Strategy toward Developing Gasotransmitter Prodrugs by Using an Intramolecular Diels-Alder Reaction
  作者：Xingyue Ji、Cheng Zhou、Kaili Ji、Robert E. Aghoghovbia、Zhixiang Pan、Vayou Chittavong、Bowen Ke、Binghe Wang

  DOI：10.1002/anie.201608732

  日期：2016.12.19

  derivatization. By taking advantage of an intramolecular Diels–Alder reaction, we have developed a prodrug strategy for preparations of organic CO prodrugs that are stable during synthesis and storage, and yet readily release CO with tunable release rates under near physiological conditions. The effectiveness of the CO prodrug system in delivering a sufficient quantity of CO for possible therapeutic applications

  前药策略已被证明是解决分娩问题的非常有效的方法。前药开发中的许多化学作用都依赖于掩盖适当官能团的能力，该官能团可以在适当条件下除去。然而，开发气体传输剂的有机前药代表着独特的挑战。一氧化碳尤其如此，一氧化碳没有生物可逆衍生化的简单“处理”。通过利用分子内Diels–Alder反应的优势，我们开发了一种前药策略，用于制备有机CO前药，这些前药在合成和储存过程中稳定，并且在接近生理条件下易于以可调的释放速率释放CO。使用细胞培养抗炎试验和结肠炎动物模型，研究了CO前药系统为可能的治疗应用提供足够量的CO的有效性。这些研究充分证明了概念证明，并为进一步开发有机一氧化碳前药的药物化学工作奠定了坚实的基础。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Click and Release: SO₂ Prodrugs with Tunable Release Rates
  作者：Xingyue Ji、Eman M. El-labbad、Kaili Ji、Deena S. Lasheen、Rabah A. T. Serya、Khaled A. Abouzid、Binghe Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03805

  日期：2017.2.17

  Employing an intramolecular cycloaddition reaction, we have developed a series of SO2 prodrugs with tunable release rates with half-lives ranging from minutes to days.
• ARACHIDONIC ACID ANALOGS AND METHODS FOR ANALGESIC TREATMENT USING SAME
  申请人：Cytometix, Inc.

  公开号：EP2504311B1

  公开（公告）日：2015-08-12