N-(8-[(2-dimethyl-amino-ethyl)-ethyl-amino]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-trifluoromethyl-benzamide | 870078-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(8-[(2-dimethyl-amino-ethyl)-ethyl-amino]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: N-[8-[2-(dimethylamino)ethyl-ethylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 870078-29-8
• 化学式: C₂₄H₃₀F₃N₃O
• 分子量: 433.517
• InChiKey: YUWIFZHKQILLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine 、 4-三氟甲基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 N-(8-[(2-dimethyl-amino-ethyl)-ethyl-amino]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS
  [FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B

  摘要：

  本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物，即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团，D为式(D)的基团，其中Y、W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2005113527A1

文献信息

• Tetrahydronaphthylpiperazines as 5HT1B antagonists, inverse agonists and partial agonists
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20050288304A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to novel tetrahydronaphthylpiperazines derivatives, that are compounds of the formula I wherein R 1 , R 2 and R 6 are as defined herein, X is CH 2 or O, A is a group of the formula G 1 , G 2 , G 2a , G 3 , G 4 , G 5 or G 6 depicted below, and D is a group of the formula D, wherein Y, W and Z are C or N and wherein R 7 is as defined herein and their salts and compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT 1 ) receptors. Compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT 1 agonist or antagonist is indicated.

  本发明涉及新型四氢萘基哌嗪衍生物，其为式I的化合物 其中R1，R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下列式G1，G2，G2a，G3，G4，G5或G6的基团， D为式D的基团，其中Y，W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性拮抗剂、反向激动剂和部分激动剂5-HT1受体。本发明中的化合物可用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病。