cis-hexahydro-1,4-benzodioxin-2,3-dione | 58193-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: cis-hexahydro-1,4-benzodioxin-2,3-dione
• 英文别名: (4aS,8aR)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]dioxine-2,3-dione
• CAS: 58193-42-3
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: KCNYLOFBEOEEGA-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  158-159 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexane 、 草酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以58%的产率得到cis-hexahydro-1,4-benzodioxin-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  乙二醇的环状草酸酯的有效合成和水解。

  摘要：

  基于在三乙胺存在下乙二醇1与草酰氯反应中环状碳酸酯3形成的机理，我们在这里通过控制3的形成，给出了三种二醇1的环状草酸酯2的三种有效合成方法：在所有反应中，用吡啶取代碱显着降低了3的产率，从而实现了与（R *，R *）-化合物1g-i，q，r和频哪醇（1k）的反应中产物比率的急剧逆转；尽管在与一些（R *，S *）二醇的反应中形成了大量的草酸酯聚合物，但是可以通过使用2,4,6-可力丁代替吡啶来消除该缺点。1,1'-草酰二咪唑可用于合成两种选定的环状草酸酯2e，f。发现三环和四环以外的环状草酸酯2具有很高的反应活性：对1,4-二恶烷-2,3-二酮（2a）以及其单-和某些5,6-水解的动力学研究。双取代衍生物2已显示出，它们在25摄氏度下于乙酸盐缓冲液-乙腈（pH 5.69）中的水解速度比草酸二乙酯（12）快260-1500倍。尽管环状草酸酯21是由顺式1,2-环戊二醇（11 ）的反应性是2a的1

  DOI：

  10.1248/cpb.50.346

文献信息

• Reactions of Oxalyl Chloride with 1,2-Cycloalkanediols in the Presence of Triethylamine.
  作者：Taisuke Itaya、Takehiko Iida、Itaru Natsutani、Masashi Ohba

  DOI：10.1248/cpb.50.83

  日期：——

  The relationship between the product patterns and the configurations of 1,2-cycloheptane- and 1,2-cyclooctanediols 9 in the cyclocondensations with oxalyl chloride in the presence of triethylamine at 0 degrees C has been shown analogous to that obtained for 1,2-disubstituted acyclic ethylene glycols 1: cis-1,2-cyclooctanediol (9f) produced the cyclic oxalate 14f as the major product, while trans-1

  在0℃下在三乙胺存在下，在与草酰氯的环缩合反应中，产物模式与1,2-环庚烷-和1,2-环辛二醇9的构型之间的关系已显示出与1,2-类似的关系。双取代无环乙二醇1：顺式1，2-环辛二醇（9f）生成了主要产物环状草酸酯14f，而反式1,2-环庚二醇（9e）和反式1,2-环辛二醇（9g）形成了环状碳酸酯12e，g为主要产物。另一方面，环状草酸酯14a-d是由1,2-环戊烷-和1,2-环己二醇形成的主要产物，而与构型无关。这些结果可以通过假设相对刚性的五元和六元二醇9a-d的半酯环化的舟状过渡态来解释。可以通过由顺式二醇（9a，c）得到的四面体中间体和环状碳酸酯12a，c作为次要产物在四面体中间体环转化后直接形成环状草酸酯14a，c。来自反式异构体9b，d的四面体中间体不能进行环转化，从而不产生痕量的环状碳酸酯12b，d。
• Itaya, Taisuke; Iida, Takehiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1671 - 1672
  作者：Itaya, Taisuke、Iida, Takehiko

  DOI：——

  日期：——
• LLOYD W. D.; NAVARETTE B. J.; SHAW M. F., ORG. PREP. PROCED. INT, 1975, 7, NO 4, 207-210
  作者：LLOYD W. D.、 NAVARETTE B. J.、 SHAW M. F.

  DOI：——

  日期：——