methyl-1 ethoxycarbonyl-2 <1>benzofuro<3,2-b>pyrrole | 85277-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl-1 ethoxycarbonyl-2 <1>benzofuro<3,2-b>pyrrole
• 英文别名: Ethyl 1-Methylbenzofuro<3,2-b>pyrrole-2-carboxylate；methyl-1 ethoxycarbonyl-2 [1]benzofuro[3,2-b]pyrrole；Ethyl 1-methyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 85277-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: XARZDRFGPLJBGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  388.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-1 ethoxycarbonyl-2 <1>benzofuro<3,2-b>pyrrole 在 一水合肼 作用下， 以83%的产率得到1-Methylbenzofuro<3,2-b>pyrrole-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of substituted benzofuro[3,2-b]pyrrole derivatives

  摘要：

  本文介绍了乙基苯并呋[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯的制备、水解、N-烷基化和还原。同时描述了新的杂环系统苯并呋[3,2-b]吡咯和2H-二氢苯并呋[2',3':4,5]吡咯[1,2-d]-1,2,4-三嗪-1-酮的合成方法。通过红外、紫外、1H NMR、13C NMR和电子轰击质谱等手段确认了14种新物质的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19823288
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 在 acide p-toluenesulfonique 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl-1 ethoxycarbonyl-2 <1>benzofuro<3,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Webert, Jean-Marie; Cagniant, Denise; Cagniant, Paul, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 49 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KRUTOSIKOVA, A.;KOVAC, J.;DANDAROVA, M.;BOBALOVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 12, 3288-3296
  作者：KRUTOSIKOVA, A.、KOVAC, J.、DANDAROVA, M.、BOBALOVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• WEBERT, J. -M.;CAGNIANI, D.;CAGNIANT, P.;KIRSCH, G.;WEBER, J. -V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 49-53
  作者：WEBERT, J. -M.、CAGNIANI, D.、CAGNIANT, P.、KIRSCH, G.、WEBER, J. -V.

  DOI：——

  日期：——