6-bromo-2-{[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4-methyl-8-(1-methylethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 934496-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-bromo-2-{[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4-methyl-8-(1-methylethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-bromo-2-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)anilino]-4-methyl-8-propan-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 934496-55-6
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₆O
• 分子量: 485.427
• InChiKey: NIQVMNKCATXZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 6-bromo-2-{[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4-methyl-8-(1-methylethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到2-{[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4-methyl-8-(1-methylethyl)-6-(2-thienyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44698

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-isopropyl-4-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-bromo-2-{[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4-methyl-8-(1-methylethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44698

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090062274A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Methods of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20100075947A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法，更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。
• Method of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20120302545A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  该发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合治疗癌症的方法，更具体地说是MEK和PI3K。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of PI3Kα for the treatment of cancer
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08247408B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The invention is directed to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF PI3K
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1931670B1

  公开（公告）日：2012-09-12