8'-bromo-1,3,3-trimethylspiropiperidine-2,3'-[3H]-naphth[2,1-b]-1,4-oxazine | 111204-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8'-bromo-1,3,3-trimethylspiropiperidine-2,3'-[3H]-naphth[2,1-b]-1,4-oxazine
• 英文别名: 8-Bromo-1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-piperidine]
• CAS: 111204-17-2
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₂O
• 分子量: 373.293
• InChiKey: NUMIRPWRVALMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-hydroxy-6-bromo-1-nitrosonaphthalene 、 3,4,5,6-tetrahydro-1,2,3,3-tetramethylpyridinium iodide 在 三乙胺 作用下， 生成 8'-bromo-1,3,3-trimethylspiropiperidine-2,3'-[3H]-naphth[2,1-b]-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Spiropiperidinenaphthoxazine compound

  摘要：

  一种由以下一般式（I）表示的螺环哌啶-萘氧噁啉化合物作为光变化化合物具有很大价值：##STR1## 其中（a）R.sub.1代表C1-C18烷基，C7-C15芳基烷基，可能被取代，C1-C10烯基或C6-C15芳基，可能被取代，（b）R.sub.2到R.sub.9代表上述定义的R.sub.1基团，氢原子，或者一个C5-C10脂环或一个环庚烷基或金刚烷基基团，其在一个骨架碳原子上或在相邻骨架碳原子之间（在邻位）连接，（c）R.sub.10代表C1-C18烷基，C7-C15芳基烷基，可能被取代，或C1-C10烯基，以及（d）R.sub.11到R.sub.16代表氢原子，C1-C9烷基，C1-C5烷氧基，卤素原子，硝基基团或氰基团。

  公开号：

  US04772700A1

文献信息

• SPIROPIPERIDINENAPHTOXAZINE COMPOUNDS
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0250599A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Spiropiperidinenaphtoxazine compounds represented by general formula (I) are useful as photochromic compounds, wherein (a) R1 represents a C1-18alkyl group, an optionally substituted C7-15 aralkyl group, a C1-10 alkenyl group, or an optionally substituted C6-15 aryl group; (b) R2 to R9 are the same as defined for R1, or each represents a hydrogen atom or is bound to each other to form a C5-10 alicyclic ring, norbornyl or adamantyl on the same skeletal carbon atom or between adjacent (o-position) skeletal carbon atoms; (c) Rio represents a hydrogen atom, a C1-18 alkyl group, a C7-15 aralkyl group which may be optionally substituted, or a C1-10 alkenyl group; and (d) R11 to R16 each represents a hydrogen atom, a C1-9 alkyl, C1-5 alkoxy, halogen, nitro or cyano group.

  通式(I)代表的哌啶基萘并噁嗪化合物可用作光致变色化合物，其中 (a) R1 代表 C1-18 烷基、任选取代的 C7-15 芳烷基、C1-10 烯基或任选取代的 C6-15 芳基；(b) R2 至 R9 与 R1 的定义相同，或各自代表一个氢原子，或相互结合在同一骨架碳原子上或相邻（邻位）骨架碳原子之间形成一个 C5-10 脂环、降冰片烷基或金刚烷基；(c) Rio 代表氢原子、C1-18 烷基、可任选取代的 C7-15 芳烷基或 C1-10 烯基；以及 (d) R11 至 R16 各自代表氢原子、C1-9 烷基、C1-5 烷氧基、卤素、硝基或氰基。
• US4772700A
  申请人：——

  公开号：US4772700A

  公开（公告）日：1988-09-20
• Spiropiperidinenaphthoxazine compound
  申请人：Showa Denko Kabushiki Kaisha

  公开号：US04772700A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  A spiropiperidine-naphthoxazine compound represented by the following general formula (I) is valuable as a photochromic compound: ##STR1## wherein (a) R.sub.1 represents a C1-C18 alkyl group, C7-C15 aralkyl group which may be substituted, a C1-C10 alkenyl group or a C6-C15 aryl group which may be substituted, (b) R.sub.2 through R.sub.9 represent a group R.sub.1 defined above, a hydrogen atom, or a C5-C10 alicyclic ring or a norbonyl or adamantyl group, which is bonded between groups present on one skeleton carbon atom or between groups on adjacent skeleton carbon atoms (at the ortho-position), (c) R.sub. 10 represents a C1-C18 alkyl group, a C7-C15 aralkyl group which may be substituted or a C1-C10 alkenyl group, and (d) R.sub.11 through R.sub.16 represent a hydrogen atom, a C1-C9 alkyl group, a C1-C5 alkoxyl group, a halogen atom, a nitro group or a cyano group.

  一种由以下一般式（I）表示的螺环哌啶-萘氧噁啉化合物作为光变化化合物具有很大价值：##STR1## 其中（a）R.sub.1代表C1-C18烷基，C7-C15芳基烷基，可能被取代，C1-C10烯基或C6-C15芳基，可能被取代，（b）R.sub.2到R.sub.9代表上述定义的R.sub.1基团，氢原子，或者一个C5-C10脂环或一个环庚烷基或金刚烷基基团，其在一个骨架碳原子上或在相邻骨架碳原子之间（在邻位）连接，（c）R.sub.10代表C1-C18烷基，C7-C15芳基烷基，可能被取代，或C1-C10烯基，以及（d）R.sub.11到R.sub.16代表氢原子，C1-C9烷基，C1-C5烷氧基，卤素原子，硝基基团或氰基团。