methyl (2E)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-8-ylidene]acetate | 203914-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl (2E)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-8-ylidene]acetate
• CAS: 203914-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: USXAWJMVAICJLS-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.556±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-8-ylidene]acetate 在 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters

  摘要：

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.

  DOI：

  10.1080/00397919808005102
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄脒盐酸盐 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (2E)-2-[2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-8-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters

  摘要：

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.

  DOI：

  10.1080/00397919808005102

文献信息

• Regio- and Stereoselective Alkoxycarbonylmethylenation of Partially Saturated Heterobicyclic Compounds: First Synthesis of 2-Substituted Quinazoline-8-acetic Acid Esters
  作者：Albrecht Zumbrunn #、Clemens Lamberth、Fritz Schaub

  DOI：10.1080/00397919808005102

  日期：1998.2

  The three-step synthesis of 2-substituted quinazol-8-yl acetates is described, introducing a completely new method for the regio-and stereoselective alkoxycarbonylmethylenation of tetrahydroquinazolines.