3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propylamine | 1008136-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propylamine
• 英文别名: 3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propane-1-amine；3-(3-Methyl-3H-diazirin-3-yl)propan-1-amine；3-(3-methyldiazirin-3-yl)propan-1-amine
• CAS: 1008136-15-9
• 化学式: C₅H₁₁N₃
• mdl: MFCD19215302
• 分子量: 113.162
• InChiKey: NMWJNUYCZYGPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propylamine 、 6-羧基荧光素琥珀酰亚胺醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3',6'-dihydroxy-N-(3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propyl)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DNA模板化学对小分子结合蛋白进行光亲和性标记

  摘要：

  DNA模板亲和标记：小分子（SM）-蛋白质相互作用的准确表征是化学生物学和药物发现中最重要但也是非常具有挑战性的任务之一。报告了一种称为DNA编程的光亲和标记的新方法。DNA编码和模板效应的引入使得可以通过多个探针对蛋白质进行多重标记。

  DOI：

  10.1002/anie.201302161
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 吡啶 、 sodium azide 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  MUTANT VIRUS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种突变病毒。所述病毒可以是人类或其他动物来源的流感病毒。本发明还涉及一种制备突变病毒的方法，该方法包括通过反向遗传技术将UAG密码子引入一个或多个病毒基因组基因的终止密码子本身的上游位置。本发明进一步涉及突变病毒的使用，例如，作为活疫苗，或用于复制可控制和安全的病毒模型等。

  公开号：

  US20200268870A1

文献信息

• Target identification, and optimization of dioxygenated amide derivatives as potent antibacterial agents with FabH inhibitory activity
  作者：Haoyun Chang、Ruiying Ji、Zhiyu Zhu、Yapin Wang、Shaopeng Yan、Dan He、Qike Jia、Peng Huang、Tao Cheng、Rui Wang、Yang Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116064

  日期：2024.2

  The enzyme FabH plays a critical role in the initial step of fatty acid biosynthesis, which is vital for the survival of bacteria. As a result, FabH has emerged as an appealing target for the development of novel antibacterial agents. In this study, employing the chemical proteomics method, we validated the previously identified skeleton amide derivatives bearing dioxygenated rings, potentially formed

  FabH 酶在脂肪酸生物合成的第一步中起着至关重要的作用，这对细菌的生存至关重要。因此，FabH 已成为开发新型抗菌剂的一个有吸引力的目标。在这项研究中，我们采用化学蛋白质组学方法，验证了先前鉴定的带有双氧环的骨架酰胺衍生物，这些衍生物可能是通过代谢过程形成的。基于蛋白质组学研究结果，我们合成并评估了 32 种含有N-杂环酰胺的化合物的抗菌活性，以便将来优化脱氧酰胺。几种化合物表现出有效的低毒性抗菌特性，特别是化合物25 ，它作为一种药物表现出巨大的潜力，对测试的细菌菌株的 MIC 范围为 1.25–3.13 μg/mL，对大肠杆菌衍生的IC 50为 2.0 μM法布H。此外，我们通过细胞毒性和溶血活性评估、Lipinski 的五规则标准以及计算机 ADMET 预测来评估 9 种具有相对较低 MIC 值的类似物，以确定其成药潜力。值得注意的是，进行了详细的对接模拟以研究化合物25在大肠杆菌FabH
• Diazirine-Based DNA Photo-Cross-Linking Probes for the Study of Protein–DNA Interactions
  作者：Uddhav Kumar Shigdel、Junliang Zhang、Chuan He

  DOI：10.1002/anie.200703625

  日期：2008.1
• Fluorescein Derivatives as Bifunctional Molecules for the Simultaneous Inhibiting and Labeling of FTO Protein
  作者：Tianlu Wang、Tingting Hong、Yue Huang、Haomiao Su、Fan Wu、Yi Chen、Lai Wei、Wei Huang、Xiaoluan Hua、Yu Xia、Jinglei Xu、Jianhua Gan、Bifeng Yuan、Yuqi Feng、Xiaolian Zhang、Cai-Guang Yang、Xiang Zhou

  DOI：10.1021/jacs.5b06690

  日期：2015.11.4

  The FTO protein is unequivocally reported to play a critical role in human obesity and in the regulation of cellular levels of m(6)A modification, which makes FTO a significant and worthy subject of study. Here, we identified that fluorescein derivatives can selectively inhibit FTO demethylation, and the mechanisms behind these activities were elucidated after we determined the X-ray crystal structures of FTO/fluorescein and FTO/5-aminofluorescein. Furthermore, these inhibitors can also be applied to the direct labeling and enrichment of FTO protein combined with photoaffinity labeling assay.
• MUTANT VIRUS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：PEKING UNIVERSITY

  公开号：US20200268870A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to a mutated virus. Said virus can be an influenza virus of human or other animal origin. The present invention also relates to a method for preparing the mutated virus, the method comprising introducing UAG codons into positions upstream of the stop codons per se of one or more genes of a viral genome by reverse genetic techniques. The present invention further relates to uses of the mutated virus, for example, as a live attenuated vaccine, or in replication of controllable and safe virus models, and the like.

  本发明涉及一种突变病毒。所述病毒可以是人类或其他动物来源的流感病毒。本发明还涉及一种制备突变病毒的方法，该方法包括通过反向遗传技术将UAG密码子引入一个或多个病毒基因组基因的终止密码子本身的上游位置。本发明进一步涉及突变病毒的使用，例如，作为活疫苗，或用于复制可控制和安全的病毒模型等。
• Photoaffinity Labeling of Small-Molecule-Binding Proteins by DNA-Templated Chemistry
  作者：Gang Li、Ying Liu、Yu Liu、Li Chen、Siyu Wu、Yang Liu、Xiaoyu Li

  DOI：10.1002/anie.201302161

  日期：2013.9.2

  DNA‐templated affinity labeling: Accurate characterization of small‐molecule (SM)–protein interactions is one of the most important but also very challenging tasks in chemical biology and drug discovery. A novel method named DNA‐programmed photoaffinity labeling is reported. The introduction of DNA encoding and template effect enable multiplexed protein labeling by multiple probes.

  DNA模板亲和标记：小分子（SM）-蛋白质相互作用的准确表征是化学生物学和药物发现中最重要但也是非常具有挑战性的任务之一。报告了一种称为DNA编程的光亲和标记的新方法。DNA编码和模板效应的引入使得可以通过多个探针对蛋白质进行多重标记。