[5aR-(5aα,6α,7β,9aα,9bα)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-decahydro-5a,6,7,9a-tetrahydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one | 216166-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [5aR-(5aα,6α,7β,9aα,9bα)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-decahydro-5a,6,7,9a-tetrahydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: (3bS,5aR,6R,7S,9aR,9bS)-5a,6,7,9a-tetrahydroxy-9b-methyl-7-propan-2-yl-3b,4,5,6,10,11-hexahydro-3H-naphtho[2,1-e][2]benzofuran-1-one
• CAS: 216166-41-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: FBYRPZXMDQJBBY-BQKWTINTSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5aR-(5aα,6α,7β,9aα,9bα)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-decahydro-5a,6,7,9a-tetrahydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one 在 吡啶 、 丁二酸酐 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3bS-(3bα,5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-mono[1,3,3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-dodecahydro-5a,9a-dihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-1-oxo-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-6-yl] ester of butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIPTOLIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP0983256B1
• 作为产物：
  描述：

  [5aR-(5aα,6α,6aα,7aα,7bβ,8aS*,8bα)]-3,3b,4,5,5a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-dodecahydro-5a,6-dihydroxy-6a-(1-methylethyl)-8b-methyl-1H-bisoxireno[4b,5:6,7]phenanthro[1,2-c]furan-1-one 在 三苯基膦 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [5aR-(5aα,6α,7β,9aα,9bα)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,9b,10,11-decahydro-5a,6,7,9a-tetrahydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRIPTOLIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP0983256B1