(methoxy-methylsulfanyl-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 70101-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (methoxy-methylsulfanyl-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl [methoxy(methylsulfanyl)methyl]phosphonate；dimethoxyphosphoryl-methoxy-methylsulfanylmethane
• CAS: 70101-39-2
• 化学式: C₅H₁₃O₄PS
• 分子量: 200.196
• InChiKey: VPLHWRABNOJSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methoxy-methylsulfanyl-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester 、 苯甲醛 生成 1-Methoxy-1-methylmercapto-2-phenyl-aethylen
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物-XVIII 1：基于霍纳-维蒂格反应的乙烯酮s，s-和o，s-硫缩醛的新型合成

  摘要：

  烯酮S，S-硫缩醛（1）和烯酮OS-硫缩醛（6）的新的合成方法，涉及羰基化合物与甲酰基膦酸酯的金属化S，S-和O，S-硫缩醛的Horner-Wittig反应（4和5）被描述。4与芳族醛的霍纳-维蒂希反应可以在两相条件下进行。通过低温31 P NMR光谱研究了4和5中碳负离子的生成以及它们与羰基化合物的反应过程。已发现，甲酰基膦酸酯的S，S-硫缩醛（4）与甲膦酸酯的O，S-硫缩醛（5）相比非常容易金属化。）仅在用叔丁基锂处理时才能形成锂衍生物。从31 P NMR光谱中未获得证据支持形成甲酰基膦酸酯的0-0-缩醛的锂衍生物（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)87003-3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 methanesulfinylmethyl-phosphonic acid dimethyl ester 在 碘 作用下， 生成 (methoxy-methylsulfanyl-methyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organosulfur compounds. 16. .alpha.-Phosphoryl sulfoxides. 4. Pummerer rearrangements of .alpha.-phosphoryl sulfoxides and asymmetric induction in the transfer of chirality from sulfur to carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00406a050

文献信息

• Organosulphur compounds—XVIII
  作者：M. Mikołajczyk、S. Grzejszczak、A. Zatorski、B. Mlotkowska、H. Gross、B. Costisella

  DOI：10.1016/0040-4020(78)87003-3

  日期：1978.1

  A new and general synthesis of ketene S,S-thioacetals (1) and ketene O.S-thioacetals (6) which involves the Horner-Wittig reaction of carbonyl compounds with the metallated S,S- and O,S-thioacetals of formyl-phosphonates (4 and 5) is described. The Horner-Wittig reaction of 4 with aromatic aldehydes can be carried out under two-phase conditions. The generation of the carbanions from 4 and 5 as well

  烯酮S，S-硫缩醛（1）和烯酮OS-硫缩醛（6）的新的合成方法，涉及羰基化合物与甲酰基膦酸酯的金属化S，S-和O，S-硫缩醛的Horner-Wittig反应（4和5）被描述。4与芳族醛的霍纳-维蒂希反应可以在两相条件下进行。通过低温31 P NMR光谱研究了4和5中碳负离子的生成以及它们与羰基化合物的反应过程。已发现，甲酰基膦酸酯的S，S-硫缩醛（4）与甲膦酸酯的O，S-硫缩醛（5）相比非常容易金属化。）仅在用叔丁基锂处理时才能形成锂衍生物。从31 P NMR光谱中未获得证据支持形成甲酰基膦酸酯的0-0-缩醛的锂衍生物（12）。
• Organosulfur compounds. 16. .alpha.-Phosphoryl sulfoxides. 4. Pummerer rearrangements of .alpha.-phosphoryl sulfoxides and asymmetric induction in the transfer of chirality from sulfur to carbon
  作者：Marian Mikolajczyk、Andrzej Zatorski、Slawomir Grzejszczak、Burkhard Costisella、Wanda Midura

  DOI：10.1021/jo00406a050

  日期：1978.6