formyl-2 hydroxy-1 methoxy-8 naphtalene | 117661-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: formyl-2 hydroxy-1 methoxy-8 naphtalene
• 英文别名: 1-hydroxy-8-methoxy-2-naphthaldehyde；8-methoxy-2-formyl-1-naphthol；1-Hydroxy-8-methoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 117661-42-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: QUIYFQUWJGIUHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  356.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl-2 hydroxy-1 methoxy-8 naphtalene 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 9-甲氧基-2-硝基萘并(1,2-b)呋喃
  参考文献：
  名称：

  Synthèse des nitro-2 naphto[1,2-b]furannes mono-méthoxylés sur l'homocycle extérieur

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90275-3
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(hydroxymethylidene)-8-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BILGER, CHRISTINE;DEMERSEMAN, PIERRE;ROYER, RENE, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 4, 363-365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted 1‐Hydroxy‐2‐Naphthaldehydes by Rhodium‐Catalyzed C−H Bond Activation and Vinylene Transfer of Enaminones with Vinylene Carbonate
  作者：Min Liu、Kelu Yan、Jiangwei Wen、Weihua Liu、Mingyu Wang、Lina Wang、Xiu Wang

  DOI：10.1002/adsc.202101181

  日期：2022.2

  The rhodium(III)-catalyzed C−H bond activation and vinylene transfer of enaminones with vinylene carbonate have been proposed for the synthesis of substituted 1-hydroxy-2-naphthaldehydes in 49–84% yields. Several preliminary mechanistic studies and hydroxyl-directed derivatization reactions of 1-hydroxy-2-naphthaldehydes were also performed. This method offers an alternative approach for the synthesis

  已经提出了铑（III）催化的 C-H 键活化和烯胺酮与碳酸亚乙烯酯的亚乙烯基转移，以 49-84% 的产率合成取代的 1-羟基-2-萘醛。还进行了几项初步机理研究和 1-羟基-2-萘醛的羟基定向衍生反应。该方法为合成 1-羟基-2-萘醛提供了一种替代方法。
• Steric and Electronic Effects in Ethene/Norbornene Copolymerization by Neutral Salicylaldiminato-Ligated Palladium(II) Catalysts
  作者：Frances Y. Pong、Sukhendu Mandal、Ayusman Sen

  DOI：10.1021/om500470t

  日期：2014.12.22

  Three palladium(II) catalysts, ligated with naphthoxyimine ligands, were synthesized, structurally characterized, and used to copolymerize ethene with norbornene derivatives. Results show that modification of the functional group on the 8-carbon of the naphthol ligand can significantly influence polymer composition and structure. The three functional groups on the 8-carbon studied were −H (catalyst

  合成了三种与萘氧基亚胺配体连接的钯（II）催化剂，对其结构进行了表征，并用于使乙烯与降冰片烯衍生物共聚。结果表明，萘酚配体的8-碳上的官能团的修饰可显着影响聚合物的组成和结构。研究的8碳上的三个官能团是-H（催化剂A），-OH（催化剂B）和-OCH 3（催化剂C）。在这三种催化剂中，A对乙烯/ 5-正丁基-2-降冰片烯和乙烯/ 5-正己基-2-降冰片烯的共聚反应活性最高。催化剂A生产的共聚物的分子量明显高于B或C产生的那些。既阿和乙也能够产生明显量的乙烯/叔丁基其含有降冰片烯官能化的30％以上5-降冰片烯-2-羧酸酯共聚物。与A和B相反，C不能使官能化的降冰片烯和乙烯共聚。
• BILGER, CHRISTINE;DEMERSEMAN, PIERRE;ROYER, RENE, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 4, 363-365
  作者：BILGER, CHRISTINE、DEMERSEMAN, PIERRE、ROYER, RENE

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse des nitro-2 naphto[1,2-b]furannes mono-méthoxylés sur l'homocycle extérieur
  作者：Christine Bilger、Pierre Demerseman、René Royer

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90275-3

  日期：1987.7