5-acetamidobenzo-2,1,3-thiadiazole | 21110-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 5-acetamidobenzo-2,1,3-thiadiazole
• 英文别名: N-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-acetamide；N-Benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-acetamid；5-Acetamino-2.1.3-benzothiadiazol；N-(2,1,3-Benzothiadiazol-5-yl)acetamide
• CAS: 21110-91-8
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• mdl: MFCD00460111
• 分子量: 193.229
• InChiKey: DCJCIZAANYCYFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >29 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetamidobenzo-2,1,3-thiadiazole 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到2,1,3-苯并噻二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  苯并-2,1,3-噻二唑中的薯条反应和dakin重排

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472265
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 在 氯化亚砜 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-acetamidobenzo-2,1,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二唑类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类如下通式I所示的苯并噻二唑类化合物及其制备方法和用途，该化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。

  公开号：

  CN108341791B

文献信息

• 苯并噻二唑类化合物、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN108341791B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及一类如下通式I所示的苯并噻二唑类化合物及其制备方法和用途，该化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
• Efros; Lewit, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 199,209; engl. Ausg. S. 183, 190
  作者：Efros、Lewit

  DOI：——

  日期：——
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 177 - 181
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1086 - 1088
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BELENKAYA, I. A.;KROXINA, G. P.;SIRIK, S. A.;ANDRONATI, S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 12, 1683-1687
  作者：BELENKAYA, I. A.、KROXINA, G. P.、SIRIK, S. A.、ANDRONATI, S. A.

  DOI：——

  日期：——