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3-Bromo-7-butyl-5-hydroxy-6-methoxynaphthoquinone | 107828-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-7-butyl-5-hydroxy-6-methoxynaphthoquinone
英文别名
2-Bromo-6-butyl-8-hydroxy-7-methoxynaphthalene-1,4-dione
3-Bromo-7-butyl-5-hydroxy-6-methoxynaphthoquinone化学式
CAS
107828-63-7
化学式
C15H15BrO4
mdl
——
分子量
339.186
InChiKey
YNSBHBSVROZUQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Bromo-7-butyl-5-hydroxy-6-methoxynaphthoquinone 在 sodium azide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-Azido-6-butyl-8-hydroxy-7-methoxy-[1,4]naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of a Degradation Product of Phomazarin: A Regiospecific Elaboration of the B and C Rings of the Pigment
    摘要:
    对拟议的phomazarin结构的确认尝试已通过合成其一种降解产物而启动。所选方法还导致了色素B环和C环的区域专一性精细加工,并可适用于最终通过汇聚方法进行的合成。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27924
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of a Degradation Product of Phomazarin: A Regiospecific Elaboration of the B and C Rings of the Pigment
    摘要:
    对拟议的phomazarin结构的确认尝试已通过合成其一种降解产物而启动。所选方法还导致了色素B环和C环的区域专一性精细加工,并可适用于最终通过汇聚方法进行的合成。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27924
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