2-bromo-7-methoxy-1,4-naphthoquinone | 69008-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Bromo-7-methoxy-1,4-naphthochinon；3-Brom-6-methoxy-1,4-naphthochinon；2-Bromo-7-methoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 69008-16-8
• 化学式: C₁₁H₇BrO₃
• 分子量: 267.079
• InChiKey: LUWNILRGMGMAJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  394.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7-methoxy-1,4-naphthoquinone 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMERON, D. W.;FEUTRILL, G. I.;GRIFFITHS, P. G.;RICHARDS, K. R., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 7, 1509-1512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-7-methoxynaphthalen-1-ol 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到2-bromo-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  C8氧化吡喃并萘醌的合成：二聚吡喃并萘醌的有用前体

  摘要：

  报道了在C8处带有氧取代基的吡喃并萘醌的合成。C 8处的氧取代基提供了用作合成二聚吡喃并萘醌的均偶联前体的关键功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.135

文献信息

• Synthesis of Eupomatidines 1, 2 and 3 and Related Compounds Including Iminoquinolinequinone Structure
  作者：Yoshiyasu Kitahara、Hajime Onikura、Yoshikazu Shibano、Satoshi Watanabe、Yuzuru Mikami、Akinori Kubo

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00293-7

  日期：1997.4

  Three aromatic alkaloids, eupomatidines 1 (1), 2 (2), and 3 (3), and two related compounds (27, 28) were synthesized from (6-methoxy-)1,4-naphthoquinone by hetero Diels-Alder reaction with (2-methoxy-)2-butenal dimethylhydrazone. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  通过（6-甲氧基-）1,4-萘醌通过杂Diels-Alder反应合成了3种芳香生物碱，大黄mat碱1（1），2（2）和3（3）以及2种相关化合物（27、28）。 （2-甲氧基-）2-丁烯二甲基hydr。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Green, Ivan R.; Sagar, Sunil; Swigelaar, Wendell, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 10, p. 192 - 212
  作者：Green, Ivan R.、Sagar, Sunil、Swigelaar, Wendell、Ameer, Farouk、Meyer, Mervin

  DOI：——

  日期：——
• Cameron, Donald W.; Feutrill, Geoffrey I.; Griffiths, Peter G., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1509 - 1513
  作者：Cameron, Donald W.、Feutrill, Geoffrey I.、Griffiths, Peter G.、Richards, Kenneth R.

  DOI：——

  日期：——
• CAMERON D. W.; CROSSLEY M. J.; FEUTRILL G. I.; GRIFFITHS P. G., AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 6, 1335-1352
  作者：CAMERON D. W.、 CROSSLEY M. J.、 FEUTRILL G. I.、 GRIFFITHS P. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a C8 oxygenated pyranonaphthoquinone: a useful precursor to dimeric pyranonaphthoquinones
  作者：Prabhakar Bachu、Jonathan Sperry、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.135

  日期：2008.4

  The synthesis of a pyranonaphthoquinone bearing an oxygenated substituent at C8 is reported. The oxygen substituent at C8 provides a key functionality for use as a homocoupling precursor for the synthesis of a dimeric pyranonaphthoquinone.

  报道了在C8处带有氧取代基的吡喃并萘醌的合成。C 8处的氧取代基提供了用作合成二聚吡喃并萘醌的均偶联前体的关键功能。

表征谱图