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1,2-diphenyl-3,3,3-trifluoropropane | 77599-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diphenyl-3,3,3-trifluoropropane
英文别名
1,2-diphenyl-3,3,3-trifluoro-propane;(1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-yl)benzene
1,2-diphenyl-3,3,3-trifluoropropane化学式
CAS
77599-34-9
化学式
C15H13F3
mdl
——
分子量
250.263
InChiKey
VQQBQTCNLRMSKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    253.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Synthesis of<i>gem</i>-Difluoroalkenes via β-Fluoride Elimination of Organorhodium(I)
    作者:Tomoya Miura、Yoshiteru Ito、Masahiro Murakami
    DOI:10.1246/cl.2008.1006
    日期:2008.9.5
    Treatment of α-(trifluoromethyl)styrenes with arylboronic esters and MeMgCl in the presence of a rhodium(I) catalyst affords gem-difluoroalkenes. The reaction proceeds through the addition of arylrhodium(I) species across the electron-deficient carbon–carbon double bond and the subsequent β-fluoride elimination.
    α-(三甲基)苯乙烯与芳基硼酸酯化亚甲基(I)催化剂的存在下反应,生成gem-二烯烃。该反应通过芳基(I)物种加成到电子缺乏的碳-碳双键上,随后发生β-离去反应。
  • 1,1,2-triphenylpropane and -propene derivatives
    申请人:Gyogyszerkutato Inteezet/Pharmaceutical Research Institute
    公开号:US04806685A1
    公开(公告)日:1989-02-21
    A novel 1,1,2-triphenylpropene derivative, namely: ##STR1## acts on the endocrine system of rats. It exerts oestrogenic or antioestrogenic effects of varying strength in rats, and furthermore inhibits the growth of the mammary tumor induced by 7,12-dimethyl-benz(a)anthracene in rats.
    一种新型的1,1,2-三苯基丙烯生物,即:##STR1## 对大鼠的内分泌系统产生作用。它对大鼠产生不同强度的雌激素或抗雌激素作用,并且还抑制了7,12-二甲基苯并(a)诱导的乳腺肿瘤在大鼠中的生长。
  • US4806685A
    申请人:——
    公开号:US4806685A
    公开(公告)日:1989-02-21
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