tetraethyl tetrafluoro-4-pyridylmethylenediphosphonate | 203455-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl tetrafluoro-4-pyridylmethylenediphosphonate
• 英文别名: 4-[Bis(diethoxyphosphoryl)methyl]-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
• CAS: 203455-74-7
• 化学式: C₁₄H₂₁F₄NO₆P₂
• 分子量: 437.265
• InChiKey: MBNNXLOLVJQUOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟吡啶 、 tetraethyl tetrafluoro-4-pyridylmethylenediphosphonate 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到tris(tetrafluoro-4-pyridyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Tarasenko; Artamkina; Voevodskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 10, p. 1459 - 1463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 亚甲基二磷酸四乙酯 在 sodium hydride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以74%的产率得到tetraethyl tetrafluoro-4-pyridylmethylenediphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Tarasenko; Artamkina; Voevodskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 10, p. 1459 - 1463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of perhaloaromatic diethyl methylphosphonates containing α-electron-withdrawing group
  作者：Galina A. Artamkina、Elena A. Tarasenko、Nikolai V. Lukashev、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10651-7

  日期：1998.2

  The synthesis of new perhaloaryl(hetaryl)substituted methylphosphonates using nucleophilic aromatic substitution is described. Transformations of synthesized phosphonates into perhaloaryl(hetaryl)substituted methanes are presented. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.