dipropyl 2-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-phenylmethyl]propanedioate | 1150311-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: dipropyl 2-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-phenylmethyl]propanedioate
• CAS: 1150311-51-5
• 化学式: C₂₆H₃₀O₅
• 分子量: 422.521
• InChiKey: AEGZQYNSAQSYOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二丙酯 、 2-benzylidene-1-tetralone 在 strontium diisopropoxide 、 (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-bis(2,5-dimethylphenyl)sulfonamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 以50%的产率得到dipropyl 2-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-phenylmethyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  六甲基二硅肼锶在丙二酸与查耳酮衍生物不对称迈克尔加成反应中的催化应用

  摘要：

  发现六甲基二硅肼锶与手性双（磺酰胺）配体结合对于丙二酸与查耳酮衍生物的催化不对称迈克尔加成非常有效。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.296

文献信息

• CATALYST AND REACTION PROCESS
  申请人：Kobayashi Shu

  公开号：US20110054190A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed is a technology for enabling an efficient asymmetric Michael addition reaction which does not require a large amount of a malonic ester, while having a short reaction time. Specifically disclosed is a catalyst which is composed of MX 2 (wherein M is Be, Mg, Ca, Sr, Ba or Ra and X is an arbitrary group) and a compound represented by general formula [I]. [In the formula, R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each represents a substituted cyclic group or an unsubstituted cyclic group.]

  本技术揭示了一种能够实现高效不对称Michael加成反应的技术，该技术不需要大量的马隆酸酯，同时具有短的反应时间。具体揭示了一种催化剂，由MX2（其中M为Be、Mg、Ca、Sr、Ba或Ra，X为任意基团）和通式[I]所代表的化合物组成。[在该式中，R7、R8、R9和R10分别代表取代的环状基团或未取代的环状基团。]
• US8222177B2
  申请人：——

  公开号：US8222177B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• Catalytic Use of Strontium Hexamethyldisilazide in the Asymmetric Michael Addition of Malonate to Chalcone Derivatives
  作者：Shu Kobayashi、Miyuki Yamaguchi、Magno Agostinho、Uwe Schneider

  DOI：10.1246/cl.2009.296

  日期：2009.3.5

  Strontium hexamethyldisilazide, combined with a chiral bis(sulfonamide) ligand, was found to be very effective for the catalytic asymmetric Michael addition of malonate to chalcone derivatives.

  发现六甲基二硅肼锶与手性双（磺酰胺）配体结合对于丙二酸与查耳酮衍生物的催化不对称迈克尔加成非常有效。