(10S)-3c-Hydroxy-10r.13t-dimethyl-17t-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(9tH.14cH)-Δ^5.7-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren | 6538-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (10S)-3c-Hydroxy-10r.13t-dimethyl-17t-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(9tH.14cH)-Δ^5.7-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren
• 英文别名: 3α-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-9β.10α-gonadien-(5.7)；24β_F-Methyl-9β.10α-cholestatrien-(5.7.22t)-ol-(3α)；(24R)-24-Methyl-9β.10α-cholestatrien-(5.7.22t)-ol-(3α)；9β.10α-Ergostatrien-(5.7.22t)-ol-(3α)；Lumistatrien-(5.7.22t)-ol-(3α)；Epilumisterin
• CAS: 6538-06-3
• 化学式: C₂₈H₄₄O
• 分子量: 396.657
• InChiKey: DNVPQKQSNYMLRS-SDMXIURASA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  501.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10S)-3c-Hydroxy-10r.13t-dimethyl-17t-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(9tH.14cH)-Δ^5.7-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren 生成 vitamin D₂
  参考文献：
  名称：

  Harrison et al., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 5176,5178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 (10S)-3c-Hydroxy-10r.13t-dimethyl-17t-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(9tH.14cH)-Δ^5.7-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 869,874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barnett et al., Journal of the Chemical Society, 1940, p. 1390,1392
  作者：Barnett et al.

  DOI：——

  日期：——
• Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 869,874
  作者：Heilbron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Harrison et al., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 5176,5178
  作者：Harrison et al.

  DOI：——

  日期：——