tetraethyl 2-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)ethene-1,1-diyldiphosphonate | 1402140-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tetraethyl 2-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)ethene-1,1-diyldiphosphonate
• 英文别名: 3-[2,2-bis(diethoxyphosphoryl)ethenyl]chromen-4-one
• CAS: 1402140-23-1
• 化学式: C₁₉H₂₆O₈P₂
• 分子量: 444.358
• InChiKey: CLZQCSWORNMCHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl 2-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)ethene-1,1-diyldiphosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tetraethyl 2-(5-(2-hydroxyphenyl)-1-m-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)ethane-1,1-diyldiphosphonate
  参考文献：
  名称：

  One-pot syntheses of novel pyrazole-containing bisphosphonate esters at room temperature

  摘要：

  开发出了一种高效的通用合成方法，通过在室温下的一锅两步连续反应，从咕吨酮衍生物中以良好至极佳的产率合成了含有吡唑的双膦酸酯（N-BPs）酯。该方案提供了一种新的便捷方法，用于制备具有潜在活性的疏水性双膦酸酯前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25889g
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 在 N-甲基吗啉 、 四氯化钛 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tetraethyl 2-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)ethene-1,1-diyldiphosphonate
  参考文献：
  名称：

  One-pot syntheses of novel pyrazole-containing bisphosphonate esters at room temperature

  摘要：

  开发出了一种高效的通用合成方法，通过在室温下的一锅两步连续反应，从咕吨酮衍生物中以良好至极佳的产率合成了含有吡唑的双膦酸酯（N-BPs）酯。该方案提供了一种新的便捷方法，用于制备具有潜在活性的疏水性双膦酸酯前体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25889g

文献信息

• One-pot syntheses of novel pyrazole-containing bisphosphonate esters at room temperature
  作者：Haoyue Xiang、Xueyu Qi、Yuyuan Xie、Guangyu Xu、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c2ob25889g

  日期：——

  An efficient general synthetic approach has been developed to synthesize pyrazole-containing bisphosphonate (N-BPs) esters from chromenone derivatives via a sequential two-step reaction in one pot at ambient temperature in good to excellent yields. This protocol provides a new convenient method to prepare lipophilic bisphosphonate precursors with potential activities.

  开发出了一种高效的通用合成方法，通过在室温下的一锅两步连续反应，从咕吨酮衍生物中以良好至极佳的产率合成了含有吡唑的双膦酸酯（N-BPs）酯。该方案提供了一种新的便捷方法，用于制备具有潜在活性的疏水性双膦酸酯前体。