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(RS)-2-hydroxy-4-((RS)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)oxazolidin-5-yl)butyl methanesulfonate
(RS)-2-hydroxy-4-((RS)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)oxazolidin-5-yl)butyl methanesulfonate | 1422209-82-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-2-hydroxy-4-((RS)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)oxazolidin-5-yl)butyl methanesulfonate
英文别名
[2-hydroxy-4-[2-oxo-3-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]butyl] methanesulfonate
CAS
1422209-82-2
化学式
C
16
H
20
N
2
O
8
S
mdl
——
分子量
400.409
InChiKey
XCUCXTHHVLVUDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
701.4±60.0 °C(predicted)
密度:
1.459±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
27
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
140
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲基-2,4(1h,3h)-喹唑啉二酮
以15%的产率得到3-{(RS)-2-hydroxy-4-[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-butyl}-1-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione
参考文献:
名称:
QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
摘要:
该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷;R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷或吡咯烷-1-基;R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基,或R2和R3与携带它们的两个碳原子一起形成苯环;R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷;R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基,或R4和R5一起形成一个—CH2CH2CH2—基团;A为二价基团—CH2—、—CH2CH2—、#—CH(OH)CH2—*、#—CH2N(R6)—*和—CH2NHCH2—,其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点,*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点;R6为H或乙酰基;Y为CH或N;Q为O或S;以及这类化合物的盐。
公开号:
US20140171425A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8916573B2
申请人:
——
公开号:
US8916573B2
公开(公告)日:
2014-12-23
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