bis[(tert-butyl)aminocarbonyl]-1,2-diaminoethane | 73674-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: bis[(tert-butyl)aminocarbonyl]-1,2-diaminoethane
• 英文别名: Urea, N,N''-1,2-ethanediylbis[N'-(1,1-dimethylethyl)-；1-tert-butyl-3-[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethyl]urea
• CAS: 73674-57-4
• 化学式: C₁₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 258.364
• InChiKey: HCNNTRIJCJEBSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 沸点：
  487.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(tert-butyl)aminocarbonyl]-1,2-diaminoethane 、 copper diacetate 、 potassium hydride 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有可调节氢键基团的氧化还原活性配体的铜配合物催化有氧氧化醇

  摘要：

  在这篇研究文章中，我们描述了带有双齿氧化还原活性配体的铜配合物家族的结构、光谱和反应性，这些配体含有氢键供体基团。单晶 X 射线晶体学表明，这些四配位配合物通过两个配体支架之间的分子内 H 键相互作用稳定。有趣的是，Cu 配合物经历了与金属离子（CuI、CuII、CuIII）和/或邻苯基二氨基配体（L2-、L•-、L）相关的多个可逆氧化还原过程。此外，一些 CuII 复合物在室温下催化醇类有氧氧化为醛类（或酮类）。我们广泛的机理分析表明，醇的脱氢是通过半乳糖氧化酶模型系统的一种不寻常的反应途径发生的，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08748
• 作为产物：
  描述：

  3-benzenesulfonyloxy-dihydro-pyrimidine-2,4-dione 、 叔丁胺 生成 bis[(tert-butyl)aminocarbonyl]-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Van Verst,M.E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1329 - 1333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A bidentate ligand with appended hydrogen bond donors:
  作者：Cora E MacBeth、Peter L Larsen、Thomas N Sorrell、Douglas Powell、A.S Borovik

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01181-7

  日期：2002.12

  The secondary coordination sphere in the active sites of metalloproteins is instrumental in controlling function. Non-covalent interactions, such as hydrogen bonds, are often used to create unique microenvironments around the metal ion(s). To duplicate these effects in synthetic complexes, first row transition metal complexes of the ligand bis[(tert-butyl)aminocarbonyl]-1,2-diaminoethane (H(4)1) have been synthesized and structurally characterized. Twofold deprotonation of H(4)1 affords the dianionic, bidentate ligand [H(2)1](2-), which forms the four-coordinate complexes [M-II(H(2)1)(2)](2-). X-ray diffraction studies on [M-II(H(2)1)(2)](2-) (M = Fe, Co, Zn) show that these complexes have pseudo-tetrahedral coordination geometry. H-bond donors from [H(2)1](2-) surround the metal centers in each complexes, and metrical data suggest that N-H...M H-bonds are present in these complexes. The square-planar [Ni-II(H(2)1)](2-) has H-bond donors that span both faces of the coordination plane, forming intramolecular H-bonds between the [H(2)1](2-) ligands. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Geometric control of Cu, Ni and Pd complexes in the solid state via intramolecular H-bonding interactions
  作者：Ankita Puri、Allison McAninch、Sheng Shu、Khashayar Rajabimoghadam、Maxime A. Siegler、Marcel Swart、Isaac Garcia-Bosch

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121844

  日期：2024.2
• PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20170210736A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an excellent NHE3 inhibitory effect: [Formula 15] A-Y  [1] wherein A represents a structure represented by the following formula [2]: wherein R 11 and R 12 each represent a halogen atom or the like, R 2 represents C 1-6 alkyl or the like, ring E represents triazole, tetrazole, pyrimidine, or the like, R 31 and R 32 each represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or the like, and W represents a single bond, the formula —NH—, the formula —O—, or the formula —CONH—, and Y represents a hydrogen atom or a structure represented by the following formula [3′]:
• US9932331B2
  申请人：——

  公开号：US9932331B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• Catalytic Aerobic Oxidation of Alcohols by Copper Complexes Bearing Redox-Active Ligands with Tunable H-Bonding Groups
  作者：Khashayar Rajabimoghadam、Yousef Darwish、Umyeena Bashir、Dylan Pitman、Sidney Eichelberger、Maxime A. Siegler、Marcel Swart、Isaac Garcia-Bosch

  DOI：10.1021/jacs.8b08748

  日期：2018.12.5

  describe the structure, spectroscopy, and reactivity of a family of copper complexes bearing bidentate redox-active ligands that contain H-bonding donor groups. Single-crystal X-ray crystallography shows that these tetracoordinate complexes are stabilized by intramolecular H-bonding interactions between the two ligand scaffolds. Interestingly, the Cu complexes undergo multiple reversible oxidation-reduction

  在这篇研究文章中，我们描述了带有双齿氧化还原活性配体的铜配合物家族的结构、光谱和反应性，这些配体含有氢键供体基团。单晶 X 射线晶体学表明，这些四配位配合物通过两个配体支架之间的分子内 H 键相互作用稳定。有趣的是，Cu 配合物经历了与金属离子（CuI、CuII、CuIII）和/或邻苯基二氨基配体（L2-、L•-、L）相关的多个可逆氧化还原过程。此外，一些 CuII 复合物在室温下催化醇类有氧氧化为醛类（或酮类）。我们广泛的机理分析表明，醇的脱氢是通过半乳糖氧化酶模型系统的一种不寻常的反应途径发生的，