3,3',3''-(5,5',5''-(benzene-1,3,5-triyl)tris(thiophene-5,2-diyl))triisobenzofuran-1(3H)-one | 1632329-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3',3''-(5,5',5''-(benzene-1,3,5-triyl)tris(thiophene-5,2-diyl))triisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-[5-[3,5-bis[5-(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)thiophen-2-yl]phenyl]thiophen-2-yl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1632329-63-5
• 化学式: C₄₂H₂₄O₆S₃
• 分子量: 720.847
• InChiKey: TZAACZARXFQLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(2-噻吩基)苯 、 邻羧基苯甲醛 在 三氟甲磺酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到3,3',3''-(5,5',5''-(benzene-1,3,5-triyl)tris(thiophene-5,2-diyl))triisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Phthalidation of Heteroarenes: A Facile Preparation of 3-(Heteroaryl)phthalides via Triflic Acid Mediated Phthalidation

  摘要：

  A triflic acid mediated heteroarylation of phthalaldehydic acid in 1,2-dichloroethane at reflux temperature leads to the formation of 3-heteroarylphthalides. This method for the phthalidation of heteroarenes can be utilized for the successful preparation of mono-, bis- and tris-heteroarylphthalides.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340551

文献信息

• Studies on the Phthalidation of Heteroarenes: A Facile Preparation of 3-(Heteroaryl)phthalides via Triflic Acid Mediated Phthalidation
  作者：Arasambattu Mohanakrishnan、Meganathan Nandakumar、Elumalai Sankar

  DOI：10.1055/s-0033-1340551

  日期：——

  A triflic acid mediated heteroarylation of phthalaldehydic acid in 1,2-dichloroethane at reflux temperature leads to the formation of 3-heteroarylphthalides. This method for the phthalidation of heteroarenes can be utilized for the successful preparation of mono-, bis- and tris-heteroarylphthalides.