2-氨基-4氢-色烯-4-酮 | 38518-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-氨基-4氢-色烯-4-酮
• 英文名称: 2-amino-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-aminochromone；2-amino-chromen-4-one；2-amino-4H-1-benzopyran-4-one；2-aminochromen-4-one
• CAS: 38518-76-2
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD00460143
• 分子量: 161.16
• InChiKey: VSZPIIMZVZQSKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-272 °C (decomp)
• 沸点：
  272.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4氢-色烯-4-酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)aminooxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  (4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)aminooxoacetic acids and their derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基或较低的烷基，R.sub.2为氢或较低的烷基；R.sub.3为氢或较低的烷基。这些化合物及其相应的药用盐在管理过敏性疾病如花粉热以及作为治疗支气管哮喘的预防药物中是有用的。

  公开号：

  US04076729A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-氨基-4氢-色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2′-Diaminobischromones Using a Modified Procedure for the Rearrangement of 5-(2-Hydroxyphenyl)isoxazole to 2-Aminochromone

  摘要：

  开发了一种改良的程序，用于将5-(2-羟苯基)异噁唑6a-e重排为2-氨基色酮8a-e，并利用该程序合成了迄今未报道的双色酮3a-c。异噁唑6a-e是通过胺基乙烯基酮5的区域选择性制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869965

文献信息

• [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2010136778A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compound formula I: wherein: X1 and X2 may be either (a) C and O, (b) N and N, or (c) C and NH, where the dotted bonds represents a double bond in the appropriate location; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; RN1 is selected from hydrogen and an optionally substituted C1-4 alkyl group; RC1 is selected from an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group; or RN1 and RC1 may together form an optionally substituted C2-4 alkylene group.

  化合物公式I：其中：X1和X2可以是（a）C和O，（b）N和N，或（c）C和NH，其中点线代表适当位置的双键；R1和R2分别从氢，可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择，或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环；RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择；RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择；或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。
• Zn(OTf)₂-Catalyzed Formal [3 + 3] Cascade Annulation of Propargylic Alcohols with 2-Aminochromones: Accessing the Chromeno[2,3-<i>b</i>]pyridines
  作者：Pei Tong、Zhou Sun、Shutao Wang、Yuan Zhang、Ying Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02120

  日期：2019.11.1

  A Zn(OTf)2-catalyzed formal [3 + 3] cascade annulation strategy for the synthesis of functionalized chromeno[2,3-b]pyridines has been developed using propargylic alcohols and 2-aminochromones as the substrates. The protocol provides a convenient and atom-economical method of accessing a broad range of chromeno[2,3-b]pyridine derivatives in excellent yields with good functional-group tolerance. The

  使用炔丙醇和2-氨基色酮作为底物，已经开发了用于功能化苯并[2,3-b]吡啶合成的Zn（OTf）2催化的正式[3 + 3]级联环化策略。该协议提供了一种方便且原子经济的方法，以优异的收率和良好的官能团耐受性获得了广泛的chromeno [2,3-b]吡啶衍生物。该方法在克量级上也是有效的，这突出了这种合成转化的内在实用性。
• [EN] NOVEL BIS-CHROMONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIS-CHROMONE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2014098597A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to novel bis-chromone derivatives, methods for their preparation and their therapeutic application, especially in the treatment or prevention of disease involving mast cell activation, such as allergic disease. Provided is a compound according to the general Formula (I).

  这项发明涉及新型双咖啡因衍生物，其制备方法及其治疗应用，特别是在涉及肥大细胞活化的疾病的治疗或预防中，如过敏性疾病。提供的是符合一般式（I）的化合物。
• [EN] DNA PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2009010761A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of formula (I): wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocydyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; X is CH or N; n is 1 or 2; RC1 and RC2 are independently selected from H and methyl; when X is N, Rx is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-20 heterocydyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido and sulfonyl; and when X is CH, Rx is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-2O heterocyclyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido, sulfonyl, amino and ether. The compounds according to formula (I) are DNA-PK inhibitors, useful in the treatment of tumours and retroviral mediated diseases.

  公式(I)的化合物：其中：R1和R2独立地选自氢、一个可选地取代的C1-7烷基团、C3-20杂环烷基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成，连同它们所连接的氮原子，一个从4到8个环原子组成的可选地取代的杂环；X是CH或N；n是1或2；RC1和RC2独立地选自H和甲基；当X是N时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺和磺酰基组成的组；当X是CH时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺、磺酰基、氨基和醚组成的组。根据公式(I)的化合物是DNA-PK抑制剂，在治疗肿瘤和逆转录病毒介导的疾病中有效。
• Synthesis of furo[3,2-<i>c</i>]coumarin from the reaction of 3-halochromone and 2-aminochromone; 2-aminochromone as a masked 4-hydroxycoumarin
  作者：Pritam Biswas、Jaydip Ghosh、Tapas Sarkar、Sourav Maiti、Chandrakanta Bandyopadhyaya

  DOI：10.3184/174751912x13465065026212

  日期：2012.11

  Synthesis of 2-(2-hydroxybenzoyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one has been accomplished by the reaction of 3-halochromone with 2-aminochromone. In this reaction, 2-aminochromone acts as a masked 4-hydroxycoumarin.

  2-(2-hydroxybenzoyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one 的合成已通过 3-halochromone 与 2-aminochromone 的反应完成。在该反应中，2-氨基色酮充当掩蔽的 4-羟基香豆素。