3-oxo-2-phenyl-3-p-tolyl-propionitrile | 25124-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-oxo-2-phenyl-3-p-tolyl-propionitrile
• 英文别名: 3-Oxo-2-phenyl-3-p-tolyl-propionitril；α-Cyano-p-methyl-α-phenylacetophenon；p-Toluoylphenylacetonitril；3-(4-Methylphenyl)-3-oxo-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 25124-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• mdl: MFCD02065475
• 分子量: 235.285
• InChiKey: JBAMNRZYBNATRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2-phenyl-3-p-tolyl-propionitrile 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 4-phenyl-3-p-tolyl-isoxazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  杂环化学研究。第九部分 2-（羰基）-2 H-叠氮基与肼的反应。新颖，明确的合成1,2,4-triazin-6-ones

  摘要：

  已经研究了在C-2处含有氨基甲酰基或烷氧羰基的2个H-叠氮基与肼和苯基肼的反应。2-芳基-2 H-叠氮基-2-羧酰胺以中等产率产生四氢-1,2,4-三嗪-6-酮和氮丙啶，它们是反应物的1：1加合物，产率低。在C-2处没有另外的取代基的2 H-叠氮基-2-羧酸烷基酯和2 H-叠氮基-2-羧酰胺提供了高度着色的2-吡唑啉-5-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39710002648
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基苯乙酮 在 盐酸 、 羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-oxo-2-phenyl-3-p-tolyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Takagi; Yasuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 467,469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ADDITION OF ACETONITRILE ANIONS TO UNSATURATED SYSTEMS UNDER ULTRASONICALLY DISPERSED POTASSIUM SYSTEM
  作者：Yang Gao、Hui Wang、Minghua Xu、Hongzhen Lian、Yi Pan、Yaozeng Shi

  DOI：10.1080/00304940109356599

  日期：2001.8

  %Amino-/.%arylacrylonitriles are commonly prepared by the nucleophilic addition reaction of acetonitrile anion, prepared by in-situ deprotonation of acetonitrile, to aromatic nitriles. As acetonitrile is a very weak acid (pKa = 31.3)", strong bases such as r-BuOK'? or NaNH2 are The nucleophilic reactions usually give poor yields and require long reaction times (at least 10 hrs). Application of Ultrasonically

  本工作中的 UDP 系统很容易通过在萘存在下对甲苯中的钾悬浮液进行超声辐照来获得。作为一种强电子受体，萘可有效促进钾的分散。25 反应按预期顺利进行（方案 I）。结果总结在表1和2中。
• Takagi; Yasuda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 467,469
  作者：Takagi、Yasuda

  DOI：——

  日期：——
• Studies on heterocyclic chemistry. Part IX. Reaction of 2-(carbonyl)-2H-azirines with hydrazine. A novel and unequivocal synthesis of 1,2,4-triazin-6-ones
  作者：Tarozaemon Nishiwaki、Toshinori Saito

  DOI：10.1039/j39710002648

  日期：——

  The reaction of 2H-azirines containing a carbamoyl or alkoxycarbonyl group at C-2 with hydrazine and phenyl-hydrazine has been studied. 2-Aryl-2H-azirine-2-carboxamides produce tetrahydro-1,2,4-triazin-6-ones in moderate yield and aziridines, which are 1 : 1 adducts of the reactants, in small yield. Alkyl 2H-azirine-2-carboxylates and 2H-azirine-2-carboxamides which have no additional substituent at

  已经研究了在C-2处含有氨基甲酰基或烷氧羰基的2个H-叠氮基与肼和苯基肼的反应。2-芳基-2 H-叠氮基-2-羧酰胺以中等产率产生四氢-1,2,4-三嗪-6-酮和氮丙啶，它们是反应物的1：1加合物，产率低。在C-2处没有另外的取代基的2 H-叠氮基-2-羧酸烷基酯和2 H-叠氮基-2-羧酰胺提供了高度着色的2-吡唑啉-5-酮衍生物。