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2,4-Didehydrophenol | 142746-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Didehydrophenol
英文别名
Cyclohexatrienol;cyclohexatrienol
2,4-Didehydrophenol化学式
CAS
142746-79-0
化学式
C6H4O
mdl
——
分子量
92.0972
InChiKey
NWHLYUQCUWSRRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Carboxy-4-oxo-2,5-cyclohexadienyliden 以 solid matrix 为溶剂, 生成 2,4-Didehydrophenol
    参考文献:
    名称:
    Bucher, Goetz; Sander, Wolfram; Kraka, Elfi, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 9, p. 1225 - 1228
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemistry of <i>p</i>-Benzoquinone Diazide Carboxylic Acids:  Formation of 2,4-Didehydrophenols
    作者:Wolfram Sander、Götz Bucher、Holger Wandel、Elfi Kraka、Dieter Cremer、William S. Sheldrick
    DOI:10.1021/ja971731a
    日期:1997.11.1
    The photochemistry of p-benzoquinone diazide carboxylic acids (7) was studied using matrix isolation spectroscopy, product analysis, and high-level ab initio molecular orbital theory. The general photochemical pathway observed includes primary carbene formation, followed by secondary photodecarboxylation to yield derivatives of 2,4-didehydrophenol 9. CCSD(T) calculations on the parent 2,4-didehydrophenol
    使用基质分离光谱、产物分析和高级从头分子轨道理论研究了对苯醌二叠氮羧酸 (7) 的光化学。观察到的一般光化学途径包括初级卡宾的形成,然后是二级光脱羧以产生 2,4-二脱氢苯酚 9 的衍生物。母体 2,4-二脱氢苯酚 (9a) 的 CCSD(T) 计算导致红外光谱非常好与实验一致。此外,计算预测 9a 的特征在于一个扭曲的苯环,其中羟基指向邻位的自由基中心。9a 的生成热预计为 85 kcal/mol。它由 1-oxo-2 形成,
  • Bucher, Goetz; Sander, Wolfram; Kraka, Elfi, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 9, p. 1225 - 1228
    作者:Bucher, Goetz、Sander, Wolfram、Kraka, Elfi、Cremer, Dieter
    DOI:——
    日期:——
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