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N-Ethyl-2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-yl-propionamide | 102432-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Ethyl-2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-yl-propionamide
英文别名
N-ethyl-2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-ylpropanamide
N-Ethyl-2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-yl-propionamide化学式
CAS
102432-30-4
化学式
C17H21NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
MQRXRHVQMFAEJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-95 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    380.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Ethyl-2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-yl-propionamide 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以70 %的产率得到N-ethyl-N-(4-nitrosonaphthalen-1-yl)pivalamide
    参考文献:
    名称:
    银催化亚硝化和使用 NOBF4 的芳香酰胺硝化
    摘要:
    据报道,在银催化条件下,使用 NOBF 4作为亲电子试剂,可发生不同的芳环亚硝化反应和芳香酰胺的硝化反应。该反应通过多种相容的官能团有效进行,提供邻位亚硝化产物、脱酰亚硝化产物以及来自不同叔和仲芳香族酰胺的硝化产物。
    DOI:
    10.1039/d3ob01729j
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 N-Ethyl-2,2-dimethyl-N-naphthalen-1-yl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    银催化亚硝化和使用 NOBF4 的芳香酰胺硝化
    摘要:
    据报道,在银催化条件下,使用 NOBF 4作为亲电子试剂,可发生不同的芳环亚硝化反应和芳香酰胺的硝化反应。该反应通过多种相容的官能团有效进行,提供邻位亚硝化产物、脱酰亚硝化产物以及来自不同叔和仲芳香族酰胺的硝化产物。
    DOI:
    10.1039/d3ob01729j
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文献信息

  • Carmellino; Massolini; Pagani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 4, p. 308 - 311
    作者:Carmellino、Massolini、Pagani
    DOI:——
    日期:——
  • CARMELLINO M. L.; MASSOLINI G.; PAGANI G., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 4, 308-311
    作者:CARMELLINO M. L.、 MASSOLINI G.、 PAGANI G.
    DOI:——
    日期:——
  • Silver-catalyzed nitrosation and nitration of aromatic amides using NOBF<sub>4</sub>
    作者:Sa Li、Wentao Liu、Xiao-Feng Xia
    DOI:10.1039/d3ob01729j
    日期:——
    Divergent aromatic ring nitrosation and nitration of aromatic amides are reported using NOBF4 as the electrophile under silver-catalyzed conditions. The reactions proceed efficiently with a wide range of compatible functionalities providing ortho-position nitrosation products, deacylation nitrosation products, and nitration products from different tertiary and secondary aromatic amides.
    据报道,在银催化条件下,使用 NOBF 4作为亲电子试剂,可发生不同的芳环亚硝化反应和芳香酰胺的硝化反应。该反应通过多种相容的官能团有效进行,提供邻位亚硝化产物、脱酰亚硝化产物以及来自不同叔和仲芳香族酰胺的硝化产物。
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