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2-(4-hydroxybenzyl)butanoic acid | 17086-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxybenzyl)butanoic acid
英文别名
2-(4-hydroxy-benzyl)-butyric acid;2-(4-Hydroxy-benzyl)-buttersaeure;alpha-Ethyl-p-hydroxy-hydrocinnamic acid;2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]butanoic acid
2-(4-hydroxybenzyl)butanoic acid化学式
CAS
17086-23-6
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
RYJMFAFDBQTELA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a6692d05b71008d98aebab1d1a678a67
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丁酸盐酸silver orthophosphate草酰氯 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷对二甲苯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.17h, 生成 2-(4-hydroxybenzyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-5,6-二氟苯基-1 H-吡唑定向的Pd II催化:未活化的β-C(sp 3)–H键的芳基化
    摘要:
    首次描述了使用2-氨基-5,6-二氟苯基-1 H-吡唑作为有效且易于去除的钯衍生物催化羧酸衍生物中未活化的β-C(sp 3)–H键与芳基碘化物的芳基化指导小组。在2-氨基苯基-1 H-吡唑的苯胺基部分的5-位和6-位安装了两个氟基团,明显增强了辅助剂的导向能力。此外,该协议使用Cu(OAc)2 / Ag 3 PO 4(1.2 / 0.3)作为添加剂,明显减少了昂贵的银盐的化学计量。此外,该方法显示出高的β-位点选择性,与含有α-氢原子的各种底物的相容性以及优异的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01276
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:EXO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021195183A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.
    这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育(EED)的化合物,药物组合物,它们在调节EED活性中的应用,以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病(如癌症)的方法,并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂,对EED进行共价修饰和/或调节活性。
  • X-Ray Diagnostics. II. Cholecystographic Agents<sup>1</sup>
    作者:Domenick Papa、Erwin Schwenk、Hilda Breiger、Virginia Peterson
    DOI:10.1021/ja01162a077
    日期:1950.6
  • Prolonged chemiluminescence
    申请人:MILES INC.
    公开号:EP0210449B1
    公开(公告)日:1993-07-28
  • ENHANCEMENT OF CHEMILUMINESCENT REACTIONS
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0692033B1
    公开(公告)日:1998-03-11
  • CALCILYTIC COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1070048B1
    公开(公告)日:2005-08-31
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