1-trimethoxysilyloxy-3H-indene | 790660-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-trimethoxysilyloxy-3H-indene
• 英文别名: 3H-inden-1-yl trimethyl silicate
• CAS: 790660-54-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄Si
• 分子量: 252.342
• InChiKey: ALIDZUDIGNDDQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烷基甲醛 、 1-trimethoxysilyloxy-3H-indene 在 (R)-3,3'-dibromo-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol lithium salt 、 potassium fluoride 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-dihydro-2-(hydroxycyclohexylmethyl)-1H-inden-1-one 、 2,3-dihydro-2-(hydroxycyclohexylmethyl)-1H-inden-1-one 、 2,3-dihydro-2-(hydroxycyclohexylmethyl)-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的手性碱催化醛醇缩合反应：水作为添加剂对立体选择性的影响

  摘要：

  描述了由双邻苯二甲酸锂催化的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的醛醇缩合反应。从环己酮衍生的无水条件下的三甲氧基甲硅烷烯醇醚醛醇缩合反应，得到主要的抗中度对映选择性加成物-aldol，而在含水条件下反应主要导致顺-adduct和的对映选择性合成-adduct被显着提高。在源自1-茚满酮的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚与环己烷甲醛（97％ee（syn））的反应中获得最佳对映选择性。这是手性碱催化的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的醛醇缩合反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.074
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基氯硅烷 、 1-茚酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到1-trimethoxysilyloxy-3H-indene
  参考文献：
  名称：

  三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的手性碱催化醛醇缩合反应：水作为添加剂对立体选择性的影响

  摘要：

  描述了由双邻苯二甲酸锂催化的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的醛醇缩合反应。从环己酮衍生的无水条件下的三甲氧基甲硅烷烯醇醚醛醇缩合反应，得到主要的抗中度对映选择性加成物-aldol，而在含水条件下反应主要导致顺-adduct和的对映选择性合成-adduct被显着提高。在源自1-茚满酮的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚与环己烷甲醛（97％ee（syn））的反应中获得最佳对映选择性。这是手性碱催化的三甲氧基甲硅烷基烯醇醚的醛醇缩合反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.074

文献信息

• Enantioselective Aldol Reaction of Trimethoxysilyl Enol Ether Catalyzed by Lithium Binaphtholate
  作者：Makoto Nakajima、Yuya Orito、Tadao Ishizuka、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1021/ol048485+

  日期：2004.10.1

  (GRAPHICS)An aldol reaction of trimethoxysilyl enol ether catalyzed by lithium binaphtholate, in which water serves as an additive and plays a pivotal role in stereoselectivitles, was developed. This is the first example of an aldol reaction of trimethoxysilyl enol ether catalyzed by a chiral base.