1,8-bis(diisopropylphosphino)dibenzofuran | 1248545-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,8-bis(diisopropylphosphino)dibenzofuran
• 英文别名: 4,6-bis(diisopropylphosphine)dibenzofuran；4,6-bis(diisopropylphosphino)dibenzofuran；dbf(PiPr2)2；[6-Di(propan-2-yl)phosphanyldibenzofuran-4-yl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1248545-29-0
• 化学式: C₂₄H₃₄OP₂
• 分子量: 400.481
• InChiKey: NGQSCQKHTSZHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorido-tetrakis(dimethyl sulfoxide)osmium(II) 、 1,8-bis(diisopropylphosphino)dibenzofuran 以 异丙醇 为溶剂， 以86%的产率得到trans-[Os(4,6-bis(diisopropylphosphine)dibenzofuran)Cl₂(DMSO)]
  参考文献：
  名称：

  直接进入POP型O（II）和O（IV）配合物：从醇和胺合成亚胺的Alternative是钌的有希望的替代品

  摘要：

  轻松直接访问POP型（II）和（IV）络合物，包括OsH 4 {dbf（P i Pr 2）2 }（dbf（P i Pr 2）2 = 4,6-双（二异丙基膦） ）二苯并呋喃）。该四氢化物衍生物是从醇和胺中选择性释放出H 2选择性地形成亚胺的有效催化剂，证明是钌的理想替代催化剂。

  DOI：

  10.1021/om200290u
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 氯二异丙基膦 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 正庚烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 68.0h， 以43%的产率得到1,8-bis(diisopropylphosphino)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sterically Demanding Bis(phosphinimine) Dibenzofuran Ligands and Subsequent Zinc Metalation

  摘要：

  鉴于之前使用双（膦酰亚胺）二苯并呋喃配体进行锌介导的内酯聚合所取得的成功，我们制备了一系列立体要求较高的 P=N 钳形化合物，并在 P 位和 N 位上进行了重要的立体和电子修饰（L，3a-d）。这些系统具有很高的结晶性，并通过多核核磁共振光谱、元素分析和 X 射线衍射进行了广泛的表征。这些配体可通过与布鲁克哈特酸反应转化为其质子化类似物 [HL][BArF4]（4a-d，[BArF4] = [B(m-(CF3)2-C6H3)4]），随后在环境温度下通过与 [ZnEt2] 的烷消去反应配位到锌，得到相应的 [LZnEt][BArF4] 阳离子配合物 5a-d。此外，我们还分离出了一种不常见的氯代锌[LZnCl][BArF4]（5c′），并对其进行了结构表征，从而将其与以前建立的具有类似几何结构的配体组进行了比较。

  DOI：

  10.1071/ch14577

文献信息

• Osmium(III) Complexes with POP Pincer Ligands: Preparation from Commercially Available OsCl₃·3H₂O and Their X-ray Structures
  作者：Gregorio Asensio、Ana B. Cuenca、Miguel A. Esteruelas、Mercedes Medio-Simón、Montserrat Oliván、Marta Valencia

  DOI：10.1021/ic101498h

  日期：2010.10.4

  Complexes OsCl3dbf(PiPr2)2} [1; dbf(PiPr2)2 = 4,6-bis(diisopropylphosphino)dibenzofuran], OsCl3xant(PiPr2)2} [2; xant(PiPr2)2 = 9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene], and OsCl3xant(PPh2)2} [3; xant(PPh2)2 = 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene] have been obtained in high yield by the reaction of the corresponding diphosphine with OsCl3·3H2O. The ruthenium(III) counterparts

  配合物OsCl 3 dbf（P i Pr 2）2 } [ 1 ; dbf（P i Pr 2）2 = 4,6-双（二异丙基膦基）二苯并呋喃]，OsCl 3 xant（P i Pr 2）2 } [ 2 ; xant（P i Pr 2）2 = 9,9-二甲基-4,5-双（二异丙基膦基））吨]和OsCl 3 xant（PPh 2）2 } [ 3 ; 黄药（PPh 2）2通过相应的二膦与OsCl 3 ·3H 2 O的反应，以高收率获得了＝ 9,9-二甲基-4,5-双（二苯基膦基）the吨] 。钌（III）对应物RuCl 3 dbf（P i Pr 2）2 }（4），RuCl 3 xant（P i Pr 2）2 }（5）和RuCl 3 xant（PPh 2）2 }（6）相似地从RuCl 3 ·3H 2 O获得。产量中等。dbf（P i Pr的X射线结构2）2和配合物1 - 3也报道。