p-phenylthiacalix[4]arene | 182496-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-phenylthiacalix[4]arene
• 英文别名: 15,35,55,75-Tetraphenyl-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol；5,11,17,23-tetraphenyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 182496-75-9
• 化学式: C₄₈H₃₂O₄S₄
• 分子量: 801.044
• InChiKey: IIRRLYUKCLJIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-phenylthiacalix[4]arene 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到p-phenylsulfonylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  单核、双核和四核锰 (II) 配合物与对苯磺酰基杯 [4] 芳烃大环作为配体天线：合成、结构和发射特性

  摘要：

  合成了三种具有对苯磺酰基杯[4]芳烃 (ppThiaSO 2 ) 配体的锰 (II) 配位化合物，表示如下：[Mn II (ppThiaSO 2 )(DMF) 4 ] ( 1 ) (DMF = N , N -二甲基甲酰胺)、[Mn2II(ppThiaSO 2 )(DMF) 6 ] ( 2 ) 和 K[Mn 4 II (ppThiaSO 2 ) 2 F]，两种假多晶型物 ( 3a和3b )）。在不同温度和不同激发波长下研究了它们的电子发射光谱。除1之外的所有化合物（2、3a和3b ）在UV 激发波长下均呈现发光特性，发射最大值分别集中在 695、602 和 675 nm。将它们的结构和光学性质与先前报道的带有对叔丁基磺酰基杯[4]芳烃 (ThiaSO 2 ) 配体的类似化合物进行了比较。这些配合物的发光归因于自旋禁止的4 T 1 → 6 A 1锰 (II) 的 d-d 转变。发射取决于金属中

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c01348
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 p-phenylthiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  单核、双核和四核锰 (II) 配合物与对苯磺酰基杯 [4] 芳烃大环作为配体天线：合成、结构和发射特性

  摘要：

  合成了三种具有对苯磺酰基杯[4]芳烃 (ppThiaSO 2 ) 配体的锰 (II) 配位化合物，表示如下：[Mn II (ppThiaSO 2 )(DMF) 4 ] ( 1 ) (DMF = N , N -二甲基甲酰胺)、[Mn2II(ppThiaSO 2 )(DMF) 6 ] ( 2 ) 和 K[Mn 4 II (ppThiaSO 2 ) 2 F]，两种假多晶型物 ( 3a和3b )）。在不同温度和不同激发波长下研究了它们的电子发射光谱。除1之外的所有化合物（2、3a和3b ）在UV 激发波长下均呈现发光特性，发射最大值分别集中在 695、602 和 675 nm。将它们的结构和光学性质与先前报道的带有对叔丁基磺酰基杯[4]芳烃 (ThiaSO 2 ) 配体的类似化合物进行了比较。这些配合物的发光归因于自旋禁止的4 T 1 → 6 A 1锰 (II) 的 d-d 转变。发射取决于金属中

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c01348

文献信息

• Synthesis of a deep-cavity thiacalix[4]arene
  作者：Pavel Lhoták、Tomáš Šmejkal、Ivan Stibor、Jaroslav Havlı́ček、Marcela Tkadlecová、Hana Petřı́čková

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.048

  日期：2003.10

  A novel thiacalix[4]arene derivative bearing four phenyl groups on the upper rim was prepared by the direct condensation of biphenyl-4-ol with elemental sulphur. As revealed by X-ray diffraction analysis, this compound adopts the cone conformation in the solid state, thus creating a cavity with an extended π-aromatic system potentially applicable for solid-state inclusion of suitable molecules. Subsequent

  通过联苯-4-醇与元素硫的直接缩合反应，制得了一种在上边缘带有四个苯基的新型硫杂杯[4]芳烃衍生物。正如通过X射线衍射分析所揭示的那样，该化合物在固态时采用圆锥构象，因此产生了具有扩展的π-芳族体系的空腔，该空腔可能适用于固态包含合适的分子。随后的烷基化（RI / K 2 CO 3 /丙酮，R ＝ Me，Et，Pr）产生四烷基化的衍生物，使用1 H NMR光谱研究了它们的构象偏好。尽管Me或Et衍生物在构象上可移动并且在溶液中表现出几个构象异构体的热力学平衡（CDCl 3或CD2 Cl 2），相应的丙氧基衍生物在室温下是无限稳定的。
• Facile construction & modeling of a highly active thiacalixphenyl[4]arene-protected nano-palladium catalyst for various C–C cross-coupling reactions
  作者：Krunal Modi、Chirag Patel、Urvi Panchal、Alan Liska、Anita Kongor、Ludvik Jiri、V. K. Jain

  DOI：10.1039/c8nj05866k

  日期：——

  microscopy (TEM), and powder X-ray diffraction. The TPTAH-PdNps with size 4 ± 2 nm were found to be catalytically active for C–C cross-coupling reactions such as the Suzuki–Miyaura, Heck, and Stille reactions. TPTAH-PdNps are superior to the conventional Pd catalyst in terms of yield, catalyst loading, reaction time, and recyclability.

  噻唑烷苯基[4]亚芳基四乙酰肼（TPTAH）的设计和制造已被用于钯纳米颗粒（PdNps）的构建。分子建模研究深入了解了TPTAH封端的PdNps的表面性质。Pd（II）还原为Pd（0）的可能机理是由于周边存在酰肼基。该还原的电荷转移由羰基和N原子引发。TPTAH用作形成催化活性TPTAH的还原剂和稳定剂-PdNps的特征在于紫外可见光谱，选择区域电子衍射（SAED），透射电子显微镜（TEM）和粉末X射线衍射。发现大小为4±2 nm的TPTAH -PdNps对C–C交叉偶联反应（如Suzuki–Miyaura，Heck和Stille反应）具有催化活性。在收率，催化剂载量，反应时间和可回收性方面，TPTAH -PdNps优于常规Pd催化剂。
• Thiacalix[4]arene-Supported Planar Ln₄ (Ln = Tb^III, Dy^III) Clusters: Toward Luminescent and Magnetic Bifunctional Materials
  作者：Yanfeng Bi、Xiu-Teng Wang、Wuping Liao、Xinwu Wang、Ruiping Deng、Hongjie Zhang、Song Gao

  DOI：10.1021/ic9017807

  日期：2009.12.21

  This paper reports the syntheses, crystal structures, and luminescent and magnetic properties of four tetranuclear TbIII (1 and 3) and DyIII (2 and 4) complexes supported by p-phenylthiacalix[4]arene (H4PTC4A) and p-tert-butylthiacalix[4]arene (H4TC4A). All four frameworks can be formulated as [LnIII4(PTC4A/TC4A)2(μ4-OH)Cl3(CH3OH)2(H2O)3], and some methanol and water solvent molecules are occupied

  本文报道了由对苯并噻唑杯[4]芳烃（H 4 PTC4A）和p-负载的四种四核Tb III（1和3）和Dy III（2和4）配合物的合成，晶体结构以及发光和磁性。叔丁基硫杂杯[4]芳烃（H 4 TC4A）。所有四个框架可以被配制为[LN III 4（PTC4A / TC4A）2（μ 4 -OH）氯3（CH 3 OH）2（H 2 O）3]，并且一些甲醇和水溶剂分子被占据在空隙中。这些化合物特征与由两个尾对尾杯芳烃分子和平面四边形（μ构造的sandwichlike单元4 -OH）LN 4簇。光致发光的分析表明，有一个有效的配位体对LN III为化合物能量转移1 - 3和H 4 PTC4A是一种更有效的“天线”不是H 4 TC4A。Dy III化合物表现出单分子磁体性质的慢磁弛豫行为。t的替代在硫杂杯[4]芳烃的上边缘带有苯基的-Bu基团导致合成化合物具有不同的扩展结构和物理性质。
• Self‐Assembly from Two‐Dimensional Layered Networks to Tetranuclear Structures: Syntheses, Structures, and Properties of Four Copper–Thiacalix[4]arene Compounds
  作者：Yanfeng Bi、Wuping Liao、Xinwu Wang、Ruiping Deng、Hongjie Zhang

  DOI：10.1002/ejic.200900699

  日期：2009.11

  Two new copper-thiacalix[4]arene compounds, [Cu-2(1)-Cl-2(H(4)TC4A)](CH3OH) (1) and [Cu(I)2Cl(2)(H(4)PTC4A)](CH3OH)(CHCl3)(0.5) (2) (where H(4)TC4A = p-tert-butylthiacalix[4]arene and H(4)PTC4A = p-phenylthiacalix[4]arene), were synthesized by the solvothermal method in the mixed CH3OH/CHCl3 (1: 1) solvent and reassembled in air at room temperature to two other structures, [(Cu4Cl3)-Cl-II(HCO2)(TC

  两种新的铜硫杯[4]芳烃化合物，[Cu-2(1)-Cl-2(H(4)TC4A)](CH3OH) (1) 和 [Cu(I)2Cl(2)(H(4) )PTC4A)](CH3OH)(CHCl3)(0.5) (2)（其中 H(4)TC4A = 对叔丁基硫代杯[4]芳烃和 H(4)PTC4A = 对苯基硫代杯[4]芳烃）在混合 CH3OH/CHCl3 (1:1) 溶剂中通过溶剂热法合成，并在室温下在空气中重新组装成另外两种结构，[(Cu4Cl3)-Cl-II(HCO2)(TC4A)(CH3-OH)(2 )(H2O)](CHCl3)(CH3OH)(2.7) (3) 和 [(Cu4Cl4)-Cl-II(PTC4A)(CH3OH)(4)] (4)。所有这四种化合物均通过 TG 分析、FTIR 光谱和单晶 X 射线衍射分析进行表征。化合物 1 和 2 具有二维层状网络，而化合物 3 和 4 由一些四核单元组装而成。
• Synthesis of Thia-calix[4]arene Hydroxamic Acids by Microwave Irradiation
  作者：Y. K. Agrawal、J. P. Pancholi

  DOI：10.1080/00397910802139429

  日期：2008.6.27

  Thia-calix[4]arene hydroxamic acids have been synthesized by partial reduction of nitro-thia-calix[4]arenes with hydrazine hydrate, Rn/Ni, and their coupling with benzoyl chloride under the influence of microwave irradiation with 90-95% yield and 3-6min reaction time.