(1S,5S,6S)-6-[(E)-2-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]ethenyl]-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 171417-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5S,6S)-6-[(E)-2-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]ethenyl]-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 171417-46-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₂O₂P
• 分子量: 322.387
• InChiKey: LRMDXVIUGRICJP-XQHLDLIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6S)-6-[(E)-2-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]ethenyl]-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of enantiomerically pure and diversely functionalized cyclopropanes.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00146a029
• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烯醇酮 、 (3aR,7aR)-2-[(E)-3-chloroprop-2-enyl]-1,3-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(1S,5S,6S)-6-[(E)-2-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]ethenyl]-1-methylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of enantiomerically pure and diversely functionalized cyclopropanes.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00146a029

文献信息

• Asymmetric synthesis of enantiomerically pure and diversely functionalized cyclopropanes.
  作者：Stephen Hanessian、Daniele Andreotti、Arthur Gomtsyan

  DOI：10.1021/ja00146a029

  日期：1995.10