4,5-diphenyl-2-imidazolidinone | 100820-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,5-diphenyl-2-imidazolidinone
• 英文别名: 4,5-diphenylimidazolidone；4,5-diphenyl-imidazolidin-2-one；4,5-Diphenyl-imidazolidin-2-on；4,5-Diphenyl-imidazolidon-2；4,5-diphenylimidazolidin-2-one
• CAS: 100820-83-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: MLAJDFOBMYBISF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-293 °C
• 沸点：
  475.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenyl-2-imidazolidinone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N,N'-dibenzoylurea
  参考文献：
  名称：

  Biltz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-4,5-thioxo-2-imidazoline 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4,5-diphenyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Hammouda, Hamdy Ali; Abd-Allah, Sanaa Osman; Zoorob, Hanafi Hassan, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 1, p. 49 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PHASE TRANSFER CATALYSTS<br/>[FR] NOUVEAUX CATALYSEURS DE TRANSFERT DE PHASE
  申请人：UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2012057709A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of formula (I): wherein R1 to R8, and X- are defined herein. Also disclosed are methods of making and using these compounds.

  式（I）的化合物：其中R1至R8和X-在此定义。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• The efficient enantiodivergence of (dl)-1,3-diacetyl-2-imidazolidinethiones by enantioselective catalytic deacetylation
  作者：Kazuhiro Yokoyama、Tadao Ishizuka、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01277-0

  日期：1999.8

  An enantioselective borane-mediated deacylation of C2 - symmetrical 1,3-diacetyl-2-imidazolidinethiones, catalyzed by oxazaborolidines derived in situ from an aminoalcohol 2 and borane, provides a promising process for highly effective kinetic resolution.

  由氨基醇2和硼烷原位衍生的恶唑硼烷催化的对映选择性硼烷介导的C 2对称1,3-二乙酰基-2-咪唑烷硫酮的对乙酰化脱酰基为有效的动力学拆分提供了有希望的方法。
• [EN] METHOD FOR CATALYTICALLY ACTIVATING CARBON DIOXIDE AS CARBONYLATION REAGENT WITH INORGANIC SULFUR<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'ACTIVATION CATALYTIQUE DE DIOXYDE DE CARBONE EN TANT QUE RÉACTIF DE CARBONYLATION AVEC DU SOUFRE INORGANIQUE<br/>[ZH] 无机硫催化活化二氧化碳作为羰基化试剂的方法
  申请人：UNIV INNER MONGOLIA TECHNOLOGY

  公开号：WO2022135355A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  本发明提供了一种无机硫催化活化二氧化碳作为羰基化试剂的方法，该方法中二氧化碳在H2S和碱的存在下能够替代有毒有害羰基化试剂合成含羰基精细化学品。所述的方法具有较高的原子经济性，能够减少副产物的产生。
• Biltz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1760
  作者：Biltz

  DOI：——

  日期：——
• HAMMOUDA, HAMDY A.;ABD-ALLAH, SANAA O.;SHARAF, MOHIE A. F., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 239-247
  作者：HAMMOUDA, HAMDY A.、ABD-ALLAH, SANAA O.、SHARAF, MOHIE A. F.

  DOI：——

  日期：——