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2-氨基-6-异丙基-4,5,6,7-四氢噻吩并-[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯 | 74022-33-6

中文名称
2-氨基-6-异丙基-4,5,6,7-四氢噻吩并-[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
2-Amino-3-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-6-isopropylthieno<3,4-b>pyridine
英文别名
2-Amino-6-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno-[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-amino-6-propan-2-yl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
2-氨基-6-异丙基-4,5,6,7-四氢噻吩并-[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯化学式
CAS
74022-33-6
化学式
C13H20N2O2S
mdl
MFCD01558304
分子量
268.38
InChiKey
WUZZPOSWQLVCIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.615
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:223d9b9b4b4d078d37b6260c4f553ec1
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-6-异丙基-4,5,6,7-四氢噻吩并-[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 methyl 1-isopropyl-6'-methylidene-4'-oxo-2'-[(piperidin-1-yl)methyl]-3',4',5,6-tetrahydro-1H-spiro[pyridine-[4,5']thieno[2,3-d]pyrimidine]-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-(chloro(methoxy, morpholino)methyl)-hexahydropyrimidothieno[3,2-c]azocines and tetrahydrospiro[pyrido[4,5']thieno[2,3-d]pyrimidines]
    摘要:
    2-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3De)-ones reacted with acetylenedicarboxylate ester, methyl propiolate or acetylacetylene, forming mixtures of 2-(chloromethyl)-5,6,7,10-tetrahydropyrimido[5',4':4,5]thieno[3,2-d]azocin-4(3De)-ones and 2'-chloromethyl-6'-methylidene-2,3-dihydro-1De-spiro[pyrido[4,5']thieno[2,3-d]pyrimidin]-4'(3'H)-ones in various ratios. Analogous products were also obtained in the reaction of 2-(methoxymethyl) derivative with methyl propiolate, while using 2-[(morpholin-4-yl)-methyl] derivative in a similar reaction led to the formation of a more complex product mixture.
    DOI:
    10.1007/s10593-015-1652-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四氢噻吩并[3,2- d ]偶氮星合成的第一个例子
    摘要:
    阐述了一种新颖的,高效的一锅合成噻吩并[3,2- d ]偶氮电影的方法,该方法基于四氢吡啶环的tamden转化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.034
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文献信息

  • Transformations of tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones in the presence of alkynes bearing electron-withdrawing substituents
    作者:L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、S. A. Kovaleva、A. V. Listratova、L. N. Kulikova、V. N. Khrustalev、M. V. Ovcharov、A. V. Varlamov
    DOI:10.1007/s11172-012-0052-3
    日期:2012.2
    Tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines in the presence of activated alkynes were transformed into mixtures of pyrimido[5′,4′:4,5]thieno[3,2-d]azocines and spiro[pyridine-4,5′-thieno[2,3-d]pyrimidines].
    在活化炔烃的存在下,四氢吡啶并[4′,3′:4,5]噻噴并[2,3-d]嘧啶被转化为嘧啶并[5′,4′:4,5]噻噴并[3,2-d]偶氮烷和螺[吡啶-4,5′-噻噴并[2,3-d]嘧啶]的混合物。
  • Structure–activity relationship analysis of a novel necroptosis inhibitor, Necrostatin-5
    作者:Ke Wang、Jinfeng Li、Alexei Degterev、Emily Hsu、Junying Yuan、Chengye Yuan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.11.056
    日期:2007.3
    Necrostatin-5 (Nec-5) is a novel potent small-molecule inhibitor of necroptosis structurally distinct from previously described Necrostatin-1 (Nec-1), and therefore, represents a new direction for the inhibition of this cellular caspase-independent necrotic cell death mechanism. Here, we describe a series of structural modifications of Nec-5 and the structure-activity relationship (SAR) of Nec-5 series in inhibiting necroptosis.
  • Synthesis of 2-and 4-substituted 5,6,7,8-tetrahydro-7-isopropylpyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines
    作者:A. S. Noravyan、A. P. Mkrtchyan、R. A. Akopyan、S. A. Vartanyan
    DOI:10.1007/bf00765909
    日期:1980.2
  • NORAVYAN A. S.; MKRTCHYAN A. P.; AKOPYAN R. A.; VARTANYAN S. A., XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 2, 37-40
    作者:NORAVYAN A. S.、 MKRTCHYAN A. P.、 AKOPYAN R. A.、 VARTANYAN S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • 3-SUBSTITUIERTE PYRIDO 4',3':4,5] THIENO 2,3-D]PYRIMIDIN-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
    申请人:ABBOTT GmbH & Co. KG
    公开号:EP0927184B1
    公开(公告)日:2003-10-22
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