4H-naphthalen-1-ylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4H-naphthalen-1-ylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• 化学式: C₂₈H₈BF₁₅O
• 分子量: 656.158
• InChiKey: IRQDRQCANFIBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-naphthalen-1-ylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢萘 、 萘酚 、 1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  用B（C（6）F（5））（3）处理萘酚：其酮异构体的路易斯酸加合物的形成和表征。

  摘要：

  使用强路易斯酸B（C（6）F（5））（3），可以从各种萘酚衍生物中获得酮互变异构体（例如α-萘酚，请参见方案）。通过X-射线结构分析表征互变异构体的加合物，并进行了加合物的加氢锆化的首次尝试。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3362::aid-anie3362>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 三(五氟苯基)硼烷 以 正戊烷 为溶剂， 以89%的产率得到4H-naphthalen-1-ylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  用B（C（6）F（5））（3）处理萘酚：其酮异构体的路易斯酸加合物的形成和表征。

  摘要：

  使用强路易斯酸B（C（6）F（5））（3），可以从各种萘酚衍生物中获得酮互变异构体（例如α-萘酚，请参见方案）。通过X-射线结构分析表征互变异构体的加合物，并进行了加合物的加氢锆化的首次尝试。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3362::aid-anie3362>3.0.co;2-n

文献信息

• Treatment of Naphthols with B(C6F5)3: Formation and Characterization of the Lewis Acid Adducts of Their Keto Isomers
  作者：Dominik Vagedes、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3362::aid-anie3362>3.0.co;2-n

  日期：1999.11.15

  With the strong Lewis acid B(C(6)F(5))(3), the keto tautomers from a variety of naphthol derivatives are obtained (e.g. alpha-naphthol, see scheme). The adducts of the tautomers were characterized by X-ray structure analysis, and the first attempts at hydrozirconation of the adducts were made.

  使用强路易斯酸B（C（6）F（5））（3），可以从各种萘酚衍生物中获得酮互变异构体（例如α-萘酚，请参见方案）。通过X-射线结构分析表征互变异构体的加合物，并进行了加合物的加氢锆化的首次尝试。