Ethyl 3-(5-trifluoromethyl-1,2-dihydrobenzo-thiazol-2-ylmethyl)-4-oxo-3H-phthalazin-1-ylacetate | 157097-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 3-(5-trifluoromethyl-1,2-dihydrobenzo-thiazol-2-ylmethyl)-4-oxo-3H-phthalazin-1-ylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-oxo-3-[[5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl]methyl]phthalazin-1-yl]acetate
• CAS: 157097-08-0
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量: 449.453
• InChiKey: VTTHUUIEGAFQED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(2,2-diethoxyethyl)-4-oxo-3H-phthalazin1-ylacetate 、 2-氨基-4-(三氟甲基)苯硫酚盐酸盐 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(5-trifluoromethyl-1,2-dihydrobenzo-thiazol-2-ylmethyl)-4-oxo-3H-phthalazin-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoophthalazinyl acetic acids and analogs thereof

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中A.sup.1和A.sup.2分别独立地为N或CH；B是共价键或C.dbd.O；R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；R.sup.3是##STR2##其中R.sup.4是苯基，可选择地取代；X是氧或硫；Y是氢；或者Y与R.sup.4中苯基的邻位碳形成吲哚基团；或其在R为氢时的药学上可接受的盐；但是当B是共价键时，A.sup.1和A.sup.2各自为CH，并用于抑制醛糖还原酶活性。

  公开号：

  US05304557A1

文献信息

• Substituted oxophthalazinyl acetic acids and analogs thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0436307A1

  公开（公告）日：1991-07-10

  Substituted oxophthalazinyl acetic acids having aldose reductase inhibitory activity have the formula wherein A¹, A², B, R¹, R² and R³ are specifically defined, including the pharmaceutically acceptable base salts thereof when R¹ is hydrogen, and certain intermediates therefor.

  具有醛糖还原酶抑制活性的取代氧酞嗪基乙酸具有以下式子 其中 A¹、A²、B、R¹、R² 和 R³ 已明确定义，包括 R¹ 为氢时的药学上可接受的碱式盐及其某些中间体。
• US5304557A
  申请人：——

  公开号：US5304557A

  公开（公告）日：1994-04-19
• Substituted oxoophthalazinyl acetic acids and analogs thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05304557A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  A compound of the formula ##STR1## wherein A.sup.1 and A.sup.2 are independently N or CH; B is a covalent bond or C.dbd. O; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, or C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio; R.sup.3 is ##STR2## wherein R.sup.4 is phenyl optionally substituted; X is oxygen or sulphur; Y is hydrogen; or Y forms an indole group with the carbon on the ortho position of the phenyl in R.sup.4 ; or a pharmaceutically acceptable base salt thereof when R is hydrogen; with the proviso that when B is a covalent bond, A.sup.1 and A.sup.2 are each CH, and use for the inhibition of aldose reductase activity.

  式##STR1##中的化合物，其中A.sup.1和A.sup.2分别独立地为N或CH；B是共价键或C.dbd.O；R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2是氢、氟、氯、溴、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基或C.sub.1-C.sub.4烷硫基；R.sup.3是##STR2##其中R.sup.4是苯基，可选择地取代；X是氧或硫；Y是氢；或者Y与R.sup.4中苯基的邻位碳形成吲哚基团；或其在R为氢时的药学上可接受的盐；但是当B是共价键时，A.sup.1和A.sup.2各自为CH，并用于抑制醛糖还原酶活性。