2-Methyl-1,3-dihydrobenzisoquinoline | 19961-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methyl-1,3-dihydrobenzisoquinoline
• 英文别名: 2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline；2-methyl-1,3-dihydrobenz[d,e]isoquinoline；2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline；2-methyl-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline；2-Methyl-2,3-dihydro-1H-benz[de]isochinolin；2-Methyl-2,3-dihydro-1H-benzisochinolin；2-Methyl-1,3-dihydrobenzo[de]isoquinoline
• CAS: 19961-48-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: HDHCAQONBDMRMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.5-61 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  93.5-94.9 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1,3-dihydrobenzisoquinoline 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 1,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benz[de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Ludwig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 589, p. 55,71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Methyl-1,3-dihydrobenzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  刚性连接的萘-三烷基胺化合物中的分子内电荷转移

  摘要：

  使用瞬态吸收光谱法和时间分辨荧光光谱法在一系列溶剂中检查了两种刚性连接的萘－三烷基胺化合物的光物理性质。在烷烃溶剂中，任何一种化合物的激发都会形成局部激发的（类萘）单重态（LESS），该态强烈发荧光并保持相对较长的寿命。在极性非质子溶剂中，由于形成了分子内电荷转移状态（CTS），而该时间大大缩短了LESS的寿命，这相当于整个电子在分子上的转移。在这样的条件下，CTS的形成速度非常快，与溶剂的重新定向时间相当。CTS的失活发生在纳秒级的时间范围内，涉及荧光，局部激发三重态的电荷，并进行电荷重组以恢复基态。在烷烃溶剂中，CTS的形成速度明显变慢，而烷醇溶剂可能与供体上的N原子发生氢键键合，在这种情况下，电荷转移需要额外的活化能：约。0.12 eV。在这些条件下，似乎形成CTS所涉及的控制特征涉及氢键的断裂，而在非质子溶剂中，固有壁垒可能与电荷转移所伴随的适度结构变化有关。根据当前的电子转移理论简要讨论了CTS的形成和失活速率。

  DOI：

  10.1039/ft9959104047

文献信息

• CARBALDEHYDE OXIMES AS BUTYRYLCHOLINESTERASE REACTIVATORS
  申请人：Etat Français représenté par la Direction Centrale Du Service de Santé des Armées

  公开号：EP3945092A1

  公开（公告）日：2022-02-02

  The present invention relates to compounds for their use in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of the intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, and compounds per se.

  本发明涉及化合物，用于重新激活丁酰胆碱酯酶。这些化合物在治疗或预防至少一种有机磷神经毒剂中毒方面是有用的。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物和试剂盒，以及化合物本身。
• ORGANO-1-OXA-4-AZONIUM CYCLOHEXANE COMPOUNDS
  申请人：UOP LLC

  公开号：US20160159760A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Novel 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts are described. These compounds can be used as structure directing agents, and they overcome many of the typical problems associated with OSDA synthesis and subsequent zeolite synthesis. Methods for synthesis of the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salts from a variety of starting materials are also described. A substituted hydrocarbon is added to water to form a mixture, and a 1-oxa-4-azacyclohexane derivative is then added. The reaction mixture stirred until a solution containing the 1-oxa-4-azonium cyclohexane salt is obtained.

  描述了新型的1-oxa-4-azonium环己烷盐。这些化合物可用作结构导向剂，并且克服了与OSDA合成和随后的沸石合成相关许多典型问题。还描述了从各种起始材料合成1-oxa-4-azonium环己烷盐的方法。 将取代的烃加入水中形成混合物，然后加入1-oxa-4-azacyclohexane衍生物。搅拌反应混合物，直到获得含有1-oxa-4-azonium环己烷盐的溶液。
• [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010060952A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R1 to R4 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，如代谢和中枢神经系统相关疾病。
• Isoindolinone Synthesis: Selective Dioxane-Mediated Aerobic Oxidation of Isoindolines
  作者：Pawan Thapa、Esai Corral、Sinjinee Sardar、Brad S. Pierce、Frank W. Foss

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01920

  日期：2019.1.18

  N-Alkyl and N-aryl-isoindolinones were prepared by a dioxane-mediated oxidation of isoindoline precursors. The transformation exhibits unique chemoselectivity for isoindonlines. A chiral tertiary (3°)-benzylic position was not racemized during oxidation, and methyl indoprofen was prepared by late stage oxidation. Mechanistic studies suggest a selective H atom transfer, which avoids many known oxidation (by-)products

  N-烷基和N-芳基-异吲哚啉酮是通过二恶烷介导的异吲哚啉前体的氧化反应制备的。该转化表现出对异茚满碱独特的化学选择性。在氧化过程中手性叔（3°）-苄基位置未消旋，通过后期氧化制备了甲基吲哚洛芬。机理研究表明，选择性的H原子转移可避免许多已知的异吲哚啉酮氧化（副）产物。
• Use of GAL3 receptor antagonists for the treatment of depression and/or anxiety and compounds useful in such methods
  申请人：——

  公开号：US20030078271A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention is directed to pyrimidine and indolone derivatives which are selective antagonists for the GAL3 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety. This invention also provides a method of treating depression and/or anxiety in a subject which comprises administering to the subject a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a GAL3 receptor antagonist.

  这项发明涉及嘧啶和吲哚酮衍生物，它们是选择性GAL3受体拮抗剂。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。该发明还提供了通过结合该发明化合物的治疗有效量和药用载体制备的药物组合物。该发明进一步提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合该发明化合物的治疗有效量和药用载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用足以治疗受试者抑郁症和/或焦虑症的该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗受试者抑郁症和/或焦虑症的方法，包括向受试者施用包含药用载体和治疗有效量GAL3受体拮抗剂的组合物。