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2-氨基-6-甲氧基-4-氧代-4H-色烯-3-甲醛
2-氨基-6-甲氧基-4-氧代-4H-色烯-3-甲醛 | 68301-78-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
2-氨基-6-甲氧基-4-氧代-4H-色烯-3-甲醛
中文别名
——
英文名称
2-amino-6-methoxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
英文别名
2-amino-6-methoxy-4-oxochromene-3-carbaldehyde
CAS
68301-78-0
化学式
C
11
H
9
NO
4
mdl
MFCD06356452
分子量
219.197
InChiKey
FMYYFKHTWRVDSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
溶解度:
30.8 [ug/mL]
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
78.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2922509090
SDS
SDS:282728016d1f279b51f3aa31837759db
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-methoxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
50743-21-0
C
11
H
7
NO
3
201.181
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氨基-6-甲氧基-4-氧代-4H-色烯-3-甲醛
在
哌啶
、
水
、
溶剂黄146
、 sodium nitrite 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
7-methoxy-2,5-dioxo-1,5-dihydro-2
H
-chromeno[2,3-
b
]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
抗过敏药的研究。7.合成抗过敏的5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶。
摘要:
由4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲腈3或2-氨基合成5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-3-羧酸23及其四唑类似物24。 -4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛4.静脉内给药时,它们在大鼠的PCA试验中表现出抗过敏活性。在羧酸系列中,活性受2-位取代基的影响,并按以下顺序显着增加:Me,OMe小于NH2小于OH,H小于NHOMe。另一方面,在四唑系列中,2-未取代的衍生物显示出最高的活性。不管位置2和3上的取代基种类如何,带有烷基,尤其是7位上的异丙基的化合物的活性均优于相应的未取代的化合物。在这些烷基衍生物中,3-羧酸衍生物,即23c(7-乙基),23g(2-氨基-7-异丙基),23r [2-(甲氧基氨基)-7-异丙基]和3-四唑衍生物。 24c(7-异丙基)的效力是色甘氨酸二钠的41-184倍。口服时它们还表现出显着的活性。23g(AA-673)的临床研究正在进行中。
DOI:
10.1021/jm50001a005
作为产物:
描述:
6-methoxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
在
吗啉
、
水
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到2-氨基-6-甲氧基-4-氧代-4H-色烯-3-甲醛
参考文献:
名称:
抗过敏药的研究。7.合成抗过敏的5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶。
摘要:
由4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲腈3或2-氨基合成5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-3-羧酸23及其四唑类似物24。 -4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛4.静脉内给药时,它们在大鼠的PCA试验中表现出抗过敏活性。在羧酸系列中,活性受2-位取代基的影响,并按以下顺序显着增加:Me,OMe小于NH2小于OH,H小于NHOMe。另一方面,在四唑系列中,2-未取代的衍生物显示出最高的活性。不管位置2和3上的取代基种类如何,带有烷基,尤其是7位上的异丙基的化合物的活性均优于相应的未取代的化合物。在这些烷基衍生物中,3-羧酸衍生物,即23c(7-乙基),23g(2-氨基-7-异丙基),23r [2-(甲氧基氨基)-7-异丙基]和3-四唑衍生物。 24c(7-异丙基)的效力是色甘氨酸二钠的41-184倍。口服时它们还表现出显着的活性。23g(AA-673)的临床研究正在进行中。
DOI:
10.1021/jm50001a005
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文献信息
NOHARA, AKIRA;ISHIGURO, TOSHIHIRO;UKAWA, KIYOSHI;SUGIHARA, HIROSADA;MAKI,+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 5, 559-568
作者:
NOHARA, AKIRA、ISHIGURO, TOSHIHIRO、UKAWA, KIYOSHI、SUGIHARA, HIROSADA、MAKI,+
DOI:
——
日期:
——
——
作者:
HOXAPA AKIRA、 SUGIVARA XIROSADA、 KOGAVA KIESI
DOI:
——
日期:
——
US4267332A
申请人:
——
公开号:
US4267332A
公开(公告)日:
1981-05-12
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